當前位置：
| 我部就以下項目進行國內公開招標，采購資金已全部落實，歡迎符合條件的供應商參加投標。 一、項目名稱：2023年度標準內單價50萬元（含）以下醫(yī)療設備（一）（包8） 二、項目編號：**** 三、項目概況：
1.本項目是否接受聯(lián)合體投標： 否 ； 2.項目預算： 90萬元 ； 3.最高限價： 90萬元 ； 4.本項目共 1 包確定 1 家供應商中標。 四、投標供應商資格條件： （一）具有企（事）業(yè)法人資格（有行業(yè)特殊情況的銀行、保險、電力、電信等法人分支機構，會計師、律師等非法人組織，行業(yè)協(xié)會等社會團體法人除外）； （二）國有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊單位；成立三年以上的非外資（含港澳臺）獨資或控股企業(yè)； （三）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度； （四）具有履行合同所必需的設施設備、專業(yè)技術能力、質量保證體系和固定的生產經營、服務場地； （五）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄； （六）參加軍隊采購活動前3年內，在經營活動中沒有受到刑事處罰或者責令停產停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款（200萬元以上）等重大違法記錄； （七）未被中國政府采購網（www.ccgp.gov.cn）列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，未在軍隊采購網（www.plap.mil.cn）軍隊采購暫停名單處罰范圍內或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內，以及未被“信用中國”（www.creditchina.gov.cn）列入嚴重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（www.gsxt.gov.cn）列入嚴重違法失信名單（處罰期內）。 （八）本項目特定資格： 供應商若為代理商或經銷商，須提供有效的醫(yī)療器械經營許可證或備案證、所投產品制造商醫(yī)療器械生產許可證（境外制造商除外）、所投產品的醫(yī)療器械注冊證或備案證。供應商若為制造商，須提供有效的醫(yī)療器械生產許可證（境外制造商除外）、所投產品的醫(yī)療器械注冊證或備案證。醫(yī)療器械生產或經營許可范圍須覆蓋所投醫(yī)療器械，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內的不做強行要求（根據(jù)中華人民共和國國務院第650號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供）。 五、招標文件申領時間、地點、方式 (一)申領時間: **** 至 **** ，每天上午 09:00 至 12:00 ，下午 14:30 至 17:00 (北京時間,工作日) (二)申領地址: 湖南省 衡陽市 (三)申領方式:線下申領 (四)本項目特定資質材料: 供應商若為代理商或經銷商，須提供有效的醫(yī)療器械經營許可證或備案證、所投產品制造商醫(yī)療器械生產許可證（境外制造商除外）、所投產品的醫(yī)療器械注冊證或備案證。供應商若為制造商，須提供有效的醫(yī)療器械生產許可證（境外制造商除外）、所投產品的醫(yī)療器械注冊證或備案證。醫(yī)療器械生產或經營許可范圍須覆蓋所投醫(yī)療器械，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內的不做強行要求（根據(jù)中華人民共和國國務院第650號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供）。 六、投標受理時間及地點、方式 (一)投標受理開始時間:**** 09:00 (二)投標截止時間:**** 09:30 (三)投標地點: 湖南省 衡陽市 (四)提交方式:現(xiàn)場提交 七、開標時間、地點 (一)開標時間: **** 09:30 (二)開標地點: 湖南省 衡陽市 八、樣品 采購包(8 )：不需要提交樣品 九、現(xiàn)場踏勘 采購包(8 )：不需要現(xiàn)場踏勘 十、標前答疑會 不需要標前答疑 十一、本采購項目相關信息在《軍隊采購網》(www.plap.mil.cn)上發(fā)布。 本采購項目相關信息在《軍隊采購網》（www.plap.mil.cn）上發(fā)布。 十二、其他補充事宜 申領招標文件時需提供以下材料： 1.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復印件加蓋公章(軍隊單位不需要提供)； 2.法定代表人資格證明書原件； 3.法定代表人授權書原件，授權代表身份證和授權代表在投標前4個月內（不含投標當月）連續(xù)3個月由投標供應商繳納社保證明材料的復印件； 4.非外資獨資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明（事業(yè)單位、軍隊單位不需要提供）； 5.投標供應商主要股東或出資人信息； 6.未被列入本公告第四條第（四）項明確的違法失信名單的承諾書； 7.本項目特定資格材料： 供應商若為代理商或經銷商，須提供有效的醫(yī)療器械經營許可證或備案證。供應商若為制造商，須提供有效的醫(yī)療器械生產許可證（境外制造商除外）。醫(yī)療器械生產或經營許可范圍須覆蓋所投醫(yī)療器械，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內的不做強行要求（根據(jù)中華人民共和國國務院第650號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供）。 申領方式 網上發(fā)送。投標供應商采取發(fā)送電子郵件方式提交報名材料，郵件主題：項目名稱+項目編號+公司名稱；郵件內容：列明公司名稱、法定代表人或授權代表人姓名及聯(lián)系方式；郵件附件：需采用A4紙幅面，將報名材料加蓋企業(yè)鮮章，按順序制作成1個PDF格式文件，文件名稱與主題一致，復印件掃描無效。報名材料審核通過后，采購機構聯(lián)系人向供應商郵箱發(fā)送招標文件電子版；審核未通過的，采購機構聯(lián)系人以郵件形式回復審核情況，供應商可在招標文件申領時間內重新提交材料。郵箱： ****@163.com 。 十三、代理機構聯(lián)系方式 十四、紀檢監(jiān)督聯(lián)系方式 聯(lián) 系 人： 韓先生 聯(lián)系電話： **** | ||||||||||||||||||||||||||||||||
