首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院南充市中心醫(yī)院關(guān)于擬采用單一來源方式采購離心泵血液控制檢測系統(tǒng)（美敦力Bio-console560專機(jī)專用耗材）項目的征求意見公示及單一來源采購公告

各潛在供應(yīng)商、單位、個人:

為滿足ECMO業(yè)務(wù)開展工作需要，我院擬采用單一來源方式采購離心泵血液控制檢測系統(tǒng)（美敦力Bio-console560專機(jī)專用耗材）項目，現(xiàn)就此事項廣泛征求意見并同時發(fā)布單一來源采購公告。

本項目經(jīng)我院醫(yī)學(xué)裝備管理委員會相關(guān)專業(yè)人員論證，認(rèn)為能夠提供的產(chǎn)品的供應(yīng)商來源具有唯一性，擬采用單一來源采購方式實施采購。

申請科室名稱：重癥醫(yī)學(xué)科

采購項目名稱：離心泵血液控制檢測系統(tǒng)（美敦力Bio-console560專機(jī)專用耗材）項目（生產(chǎn)廠家：美敦力（上海）管理有限公司）

采購項目數(shù)量：5項

采購項目清單：

擬定供應(yīng)商：

授權(quán)供應(yīng)商名稱：四川嘉佩仕醫(yī)療科技有限公司
授權(quán)供應(yīng)商地址：四川省成都市****

采用單一來源采購方式的原因：

1.本項目耗材專用于現(xiàn)有美敦力Bio-console560設(shè)備，需與主機(jī)完全兼容以確保醫(yī)療安全及性能穩(wěn)定。

2.經(jīng)市場調(diào)研，該耗材具有專有技術(shù)及知識產(chǎn)權(quán)限制，僅原廠（美敦力公司）或其授權(quán)供應(yīng)商可提供，無其他替代產(chǎn)品。

3.符合《中華人民共和國政府采購法》第三十一條第一款“只能從唯一供應(yīng)商處采購”之規(guī)定。

異議反饋：

各潛在供應(yīng)商、單位、個人對公示內(nèi)容及論證意見有異議的，應(yīng)于公示發(fā)布之日起7個工作日內(nèi)，以書面形式（包括異議具體內(nèi)容、事實、供應(yīng)商名稱及聯(lián)系人姓名和聯(lián)系方式等）將異議情況反饋至采購單位。

提交響應(yīng)文件時間及地點

1.報名方式：現(xiàn)場報名

2.報名截止時間：****18時，逾期遞交資料不予受理。未按方式提交或逾期送達(dá)的資料恕不接收，本次不接受郵寄文件。文件份數(shù)：正本1份。

3.聯(lián)系人：點擊登錄查看

4.聯(lián)系電話：****

5.聯(lián)系地址：南充市****點擊登錄查看辦公樓309室

供應(yīng)商報名須知：

1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及產(chǎn)品注冊證；

3.未被列入失信被執(zhí)行人名單。

公司報名時按照要求提供有關(guān)證明材料，包括以下內(nèi)容：
1.四川省藥械招標(biāo)采購服務(wù)中心掛網(wǎng)截圖（提供平臺商品代碼或產(chǎn)品流水號、價格界面及成功登陸界面截圖）；

2.供應(yīng)商所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證/備案信息；

3.供應(yīng)商所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家/上級代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營）企業(yè)許可證/備案憑證；

4.生產(chǎn)廠家/上級代理商對供應(yīng)商的銷售授權(quán)書（區(qū)域以上授權(quán),進(jìn)口產(chǎn)品需提供原產(chǎn)廠家對國內(nèi)總代授權(quán)書復(fù)印件及翻譯件）；

5.供應(yīng)商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營）企業(yè)許可證/備案憑證；

6.供應(yīng)商法人對業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話、電子郵箱信息）、業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件；

7.供應(yīng)商所投產(chǎn)品的技術(shù)白皮書或彩頁（使用說明書、標(biāo)簽圖片、實物圖片、產(chǎn)品的合格證明文件、第三方檢驗報告、進(jìn)口產(chǎn)品報關(guān)資料等）

8.供應(yīng)商認(rèn)為需提供的其他證明材料.

以上資料均需膠裝成冊、加蓋鮮章，并按照以上順序遞交。

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