點擊登錄查看采購一次性使用腹腔鏡用穿刺器等耗材項目招標公告
點擊登錄查看受點擊登錄查看委托,現對“點擊登錄查看采購一次性使用腹腔鏡用穿刺器等耗材項目”(招標編號:****)進行公開招標,歡迎符合條件的投標人參加投標。
一、項目名稱及內容:
1、招標編號:****
2、項目名稱:點擊登錄查看采購一次性使用腹腔鏡用穿刺器等耗材項目
3、招標內容:點擊登錄查看采購一次性使用腹腔鏡用穿刺器等耗材項目,詳見采購清單
分包 | 品目號 | 招標產品名稱 | 參考規(guī)格型號 | 技術參數/功能用途 | 需求進口/國產 | 科室 | 計量單位 | 需兼容醫(yī)院機器 | 供貨期限 | 年預算(元/年) |
01包 | 1 | 一次性使用腹腔鏡用穿刺器 | 各規(guī)格型號 | 臨床實施腹腔鏡手術時穿刺用 | 國產 | 高新肝膽胰外科 | 支 | 無 | 2+1年 | **** |
02包 | 1 | 一次性使用動脈插管 | 各規(guī)格型號 | 用于體外循環(huán)心臟直視手術 | 國產 | 心臟大血管外科 | 根 | 無 | 3年 | 28946 |
03包 | 1 | 一次性使用膽道引流管 | 各規(guī)格型號 | 用于臨床在內窺鏡引導下置入膽道引流用。 1.用于膽道引流; 2.引流裝置具有顯影標記; 3.包含彎形、豬尾形等多種形狀引流管; 4.各規(guī)格,滿足臨床不同需求。 | 國產 | 腔鏡中心 | 根 | 無 | 3年 | 217200 |
04包 | 1 | 非吸收縫合線帶針 | 9-0 | 用于一般軟組織縫合和/或結扎,包括心血管手術、眼科手術、神經外科手術 | 進口 | 顯微手足修復重建(高新) | 包 | 無 | 3年 | 479302 |
2 | 8-0 | 用于一般軟組織縫合和/或結扎,包括心血管手術、眼科手術、神經外科手術 | 進口 | 顯微手足修復重建(高新) | 包 | 無 | 3年 | |||
3 | 10-0 | 用于一般軟組織縫合和/或結扎,包括心血管手術、眼科手術、神經外科手術 | 進口 | 顯微手足修復重建(高新) | 包 | 無 | 3年 | |||
4 | 6-0 | 用于一般軟組織縫合和/或結扎,包括心血管手術、眼科手術、神經外科手術 | 進口 | 顯微手足修復重建(高新) | 包 | 無 | 3年 | |||
5 | 7-0 | 用于一般軟組織縫合和/或結扎,包括心血管手術、眼科手術、神經外科手術 | 進口 | 顯微手足修復重建(高新) | 包 | 無 | 3年 | |||
6 | 11-0 | 用于一般軟組織縫合和/或結扎,包括心血管手術、眼科手術、神經外科手術 | 進口 | 顯微手足修復重建(高新) | 包 | 無 | 3年 | |||
7 | 12-0 | 用于一般軟組織縫合和/或結扎,包括心血管手術、眼科手術、神經外科手術 | 進口 | 顯微手足修復重建(高新) | 包 | 無 | 3年 | |||
05包 | 1 | 血栓抽吸導管系統 | 5MAXACE132 | 用于對顱內大血管阻塞(頸內動脈、大腦中動脈-M1段和M2段、基底動脈和椎動脈內)繼發(fā)急性缺血性腦中風的患者進行血管再通,而且必須在癥狀發(fā)作的8小時內 | 進口 | 神經內科 | 根 | 無 | 2+1年 | **** |
2 | 5MAXACE068 | 用于對顱內大血管阻塞(頸內動脈、大腦中動脈-M1段和M2段、基底動脈和椎動脈內)繼發(fā)急性缺血性腦中風的患者進行血管再通,而且必須在癥狀發(fā)作的8小時內 | 進口 | 神經內科 | 根 | 無 | 2+1年 | |||
3 | Pst2 | 用于對顱內大血管阻塞(頸內動脈、大腦中動脈-M1段和M2段、基底動脈和椎動脈內)繼發(fā)急性缺血性腦中風的患者進行血管再通,而且必須在癥狀發(fā)作的8小時內 | 進口 | 神經內科 | 根 | 無 | 2+1年 | |||
4 | 4MAXC | 用于對顱內大血管阻塞(頸內動脈、大腦中動脈-M1段和M2段、基底動脈和椎動脈內)繼發(fā)急性缺血性腦中風的患者進行血管再通,而且必須在癥狀發(fā)作的8小時內 | 進口 | 神經內科 | 根 | 無 | 2+1年 | |||
5 | 3MAXC | 用于對顱內大血管阻塞(頸內動脈、大腦中動脈-M1段和M2段、基底動脈和椎動脈內)繼發(fā)急性缺血性腦中風的患者進行血管再通,而且必須在癥狀發(fā)作的8小時內 | 進口 | 神經內科 | 根 | 無 | 2+1年 | |||
06包 | 1 | 一次性血液透析濾過器及配套管路 | M60 SET | 用于與PRISMAFLEX連續(xù)性血液凈化裝置一同使用,用來提供連續(xù)體液處理和腎替代治療。本系統適用于患急性腎臟衰竭、液體過量,或兩種情況都有的患者。 | 進口 | 心臟大血管外科 | 套 | 無 | 2+1年 | **** |
2 | ST100 SET | 可在進行持續(xù)液體管理和腎替代治療中與PRISMAFLEX控制單元配套使用。系統設計用于患急性腎臟衰竭及/或液體過量的患者。 | 進口 | 心臟大血管外科 | 套 | 無 | 2+1年 | |||
3 | Oxiris SET | 用于急性腎功能衰竭和/或液體超負荷的病人 | 進口 | 心臟大血管外科 | 套 | 無 | 2+1年 | |||
07包 | 1 | 經心尖介入器 | 各規(guī)格型號 | 用于經心臟團隊結合評分系統評估后認為不適合進行外科手術的自體主動脈瓣病變患者 | 國產 | 心臟大血管外科 | 根 | 無 | 2+1年 | 580000 |
08包 | 1 | 一次性微波消融針 | /ECO-100AL8 | 用于人體實體腫瘤的凝固治療用 | 國產 | 肝膽胰外科(本部) | 根 | 無 | 2+1年 | **** |
2 | ECO-100AI3 | 用于人體實體腫瘤的凝固治療用 | 國產 | 肝膽胰外科(本部) | 根 | 無 | 2+1年 | |||
09包 | 1 | 導引導管 | 外徑:8F,內徑0.088,長度:90CM ,多用途A****P | 用于將介入器械或診斷器械引入冠狀動脈或外周血管系統 | 進口 | 放射介入科 | 根 | 無 | 2+1年 | 335250 |
10包 | 1 | 射頻手術電極 | LDDJS3-****A | 用于與頻率在200 kHz~750 kHz范圍的射頻類手術設備配合使用,在射頻手術中對目標組織(含腫瘤)進行消融、凝血用。產品為一次性使用。 | 國產 | 感染病科 | 根 | 無 | 2+1年 | **** |
2 | 射頻手術電極 | LDDJS3-****B | 用于與頻率在200 kHz~751 kHz范圍的射頻類手術設備配合使用,在射頻手術中對目標組織(含腫瘤)進行消融、凝血用。產品為一次性使用。 | 國產 | 感染病科 | 根 | 無 | 2+1年 | ||
3 | 射頻手術電極 | LDDJS2-**** | 用于與頻率在200 kHz~752 kHz范圍的射頻類手術設備配合使用,在射頻手術中對目標組織(含腫瘤)進行消融、凝血用。產品為一次性使用。 | 國產 | 感染病科 | 根 | 無 | 2+1年 | ||
4 | 射頻手術電極 | LDDJS2-**** | 用于與頻率在200 kHz~753 kHz范圍的射頻類手術設備配合使用,在射頻手術中對目標組織(含腫瘤)進行消融、凝血用。產品為一次性使用。 | 國產 | 感染病科 | 根 | 無 | 2+1年 | ||
5 | 射頻消融電極 | RFDJ03-**** | 用于與頻率在200 kHz~754 kHz范圍的射頻類手術設備配合使用,在射頻手術中對目標組織(含腫瘤)進行消融、凝血用。產品為一次性使用。 | 國產 | 感染病科 | 根 | 無 | 2+1年 | ||
6 | 射頻消融電極 | RFDJ03-**** | 用于與頻率在200 kHz~755 kHz范圍的射頻類手術設備配合使用,在射頻手術中對目標組織(含腫瘤)進行消融、凝血用。產品為一次性使用。 | 國產 | 感染病科 | 根 | 無 | 2+1年 |
4、招標范圍:投標人須按要求,負責耗材存儲、運輸、供應等。
5、招標單位:點擊登錄查看
6、招標類別:貨物類
7、項目地點:點擊登錄查看
8、資金性質:自籌資金
9、供貨期限:
(1)本項目第2、3、4標包招標供貨(服務)期限為3年。每年度末招標人對投標人本年度服務質量做出綜合評價,若評價不合格,招標人有權解除合同。
(2)本項目第1、5、6、7、8、9、10標包招標采用“2+1”模式:供貨(服務)期限為2年,每年度末招標人對投標人本年度服務質量做出綜合評價,若評價不合格,招標人有權解除合同。合同到期后如雙方合作無異議,合同可續(xù)簽1年。
二、投標人資質要求:
1.通用資格條件
1.1.1投標人是依據中華人民共和國法律設立的具有獨立法人資格,具備合法有效的統一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照。
1.1.2投標人存在以下不良信用記錄情形之一的,不得確定為中標人:
(1)被人民法院列入失信被執(zhí)行人的。
(2)被市場監(jiān)督管理部門列入企業(yè)經營異常名錄的。
(3)被稅務部門列入重大稅收違法案件當事人名單的。
(4)被市場監(jiān)督管理部門列入嚴重違法失信企業(yè)名單(黑名單)信息的。
(5)近三年內(自開標之日起上推三年),投標人或其法定代表人或擬派項目負責人(項目經理)被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的。
1.1.3投標人不得有《中華人民共和國招標投標法》及其實施條例等法律法規(guī)被限制投標的情形。
1.1.4與招標人存在利害關系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人,不得參加投標。單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位,不得參加同一標段投標或者未劃分標段的同一招標項目投標。違反本條規(guī)定的,相關投標均無效。
1.1.5本次招標不接受聯合體投標。
2.專用資格條件
2.1如是依法納入醫(yī)療器械管理的所投產品,須滿足以下條件(非依法納入醫(yī)療器械管理的所投產品無需提供):
2.1.1投標人所投產品須具有有效的醫(yī)療器械注冊證(屬于第二類、第三類醫(yī)療器械時)或已完成產品備案并獲取備案編號(屬于第一類醫(yī)療器械時)。
2.1.2投標人為所投產品的生產企業(yè),須具有有效的醫(yī)療器械生產許可證(屬于第二類、第三類醫(yī)療器械時)或已完成生產備案并獲取備案編號(屬于第一類醫(yī)療器械時)。
2.1.3投標人為經營企業(yè)時,須具有有效的醫(yī)療器械經營許可證(第三類醫(yī)療器械時)或已完成經營備案并獲取備案編號(屬于第二類醫(yī)療器械時)。
2.2按皖醫(yī)保發(fā)〔2024〕5號文,投標人所投產品屬于國家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數據庫內的醫(yī)用耗材,須提供真實有效的安徽省醫(yī)藥集中采購平臺流水號及截圖。
2.3投標人須承諾在本項目中標候選人公示后10日內完成集采平臺配送登記,若未按時完成配送登記視為自動放棄中標資格。
2.4投標人中標后,須提供投標產品制造商(也可由制造商的中國銷售公司或產品全國總代理公司或區(qū)域代理公司出具,但須同時提供能證明出具授權的單位具有相應合法代理身份的有效證明)針對本次項目投標出具的有效授權書(函)。(須提供承諾書)
2.5投標人須執(zhí)行《安徽省公立醫(yī)療機構醫(yī)用耗材采購推行“兩票制”實施意見》的相關規(guī)定及當地相關政策。(須提供承諾書)
注:(1)與評審有關的資料審核,將在開標后由評標委員會負責執(zhí)行,資格后審不合格的投標人,其投標將被否決。
(2)投標文件所要求的證書、認證、資質,均應當是由權威機構頒發(fā),且在有效期內的。如按照國家規(guī)定需要進行年審的證書,證書必須為年審合格的證書;如證書正處于年審期內,須提供年審單位出具的說明或證明或相關通知等有效證明材料。
三、招標文件的獲取凡有意參加投標者,請于****至****,每日09:00至17:30(北京時間,下同),登錄安天e采招標采購電子交易平臺https://www.xinecai.com獲取招標文件,招標文件售價:0元。
注:凡有意參加本項目投標人/供應商,需在安天e采電子交易系統(https:****》。
完成企業(yè)注冊并通過審核后(審核期一般為三個工作日),可以通過互聯網登錄“安天e采電子交易系統”,明確參加項目及標段,在公告有效期內在線繳納招標/采購文件費用后,下載文件及相關附件(含澄清、答疑及補充通知等文件,招標人/采購人/代理機構不再另行通知,投標人/供應商應及時關注、查閱安天e采電子交易系統發(fā)布的上述相關內容,否則造成的后果自負);聯合體投標的,由聯合體牽頭人進行文件下載操作。
用戶注冊成功后如需要變更初始注冊信息的,應及時在安天e采申請變更(安天e采服務熱線:400-050-9988),如因未及時變更導致不良后果,投標人/供應商責任自負。
四、投標文件的遞交1.投標截止時間****09:00,投標人應在截止時間前通過“安天e采電子交易系統”(網址:https:****。
2.逾期系統將自動關閉,電子投標文件未完成上傳的,投標將被拒絕。
五、發(fā)布公告的媒介
本次招標公告同時在安天e采招標采購電子交易平臺(https:****://www.ahtba.org.cn/)上發(fā)布。
六、聯系方式招標人:點擊登錄查看
地 址:合肥市****
聯系人:點擊登錄查看
招標代理機構:點擊登錄查看
地 址:合肥市****
聯系人:張女士、黃女士、李先生、楊女士
電 話:****、****、****
電子郵件:****@ahbidding.com
