廈門市衛(wèi)生健康委員會(廈門市醫(yī)用設(shè)備集中采購工作專班)脊柱外科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)、步態(tài)訓(xùn)練生物反饋系統(tǒng)及移動錐形束體層攝影設(shè)備統(tǒng)招分簽采購項(xiàng)目

本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包1：

(1)1、信用信息查詢渠道：通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）、“信用廈門”網(wǎng)站（credit.xm.gov.cn）查詢所有供應(yīng)商的信用信息。
2、截止時點(diǎn)：查詢供應(yīng)商截止開標(biāo)當(dāng)天前三年內(nèi)的信用信息。
3、查詢記錄和證據(jù)留存方式：將查詢結(jié)果網(wǎng)頁打印后隨采購文件一并存檔。
4、信用信息的使用規(guī)則：（1）查詢結(jié)果顯示供應(yīng)商存在不良信用記錄（包含列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件）的，其資格審查不合格。（2）因查詢渠道網(wǎng)站原因?qū)е虏闊o供應(yīng)商信息的，不認(rèn)定供應(yīng)商資格審查不合格；評審結(jié)束后，通過其他渠道發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商存在不良信用記錄的，不認(rèn)定為資格審查錯誤，將依照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)查處理。（3）聯(lián)合體成員存在不良信用記錄的，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄，聯(lián)合體資格審查不合格。
5、供應(yīng)商無需提供信用信息查詢結(jié)果。若供應(yīng)商自行提供查詢結(jié)果的，仍以評標(biāo)當(dāng)天查詢結(jié)果為準(zhǔn)。
；(2)①本采購包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)(響應(yīng))格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項(xiàng)目有特殊資格要求的，供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。；(3)投標(biāo)人須根據(jù)所投的醫(yī)療器械分類，提供以下材料：第一類醫(yī)療器械提供《產(chǎn)品備案證明》；第二類、第三類醫(yī)療器械提供相應(yīng)的《醫(yī)療器械注冊證》（若注冊證上未體現(xiàn)投標(biāo)產(chǎn)品型號規(guī)格的，則應(yīng)同時提供附頁掃描件）。；(4)投標(biāo)人所投的醫(yī)療器械若含有第二類醫(yī)療器械的，投標(biāo)人應(yīng)提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》；若含有第三類醫(yī)療器械的，投標(biāo)人應(yīng)提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》。。

采購包2：

(1)1、信用信息查詢渠道：通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）、“信用廈門”網(wǎng)站（credit.xm.gov.cn）查詢所有供應(yīng)商的信用信息。
2、截止時點(diǎn)：查詢供應(yīng)商截止開標(biāo)當(dāng)天前三年內(nèi)的信用信息。
3、查詢記錄和證據(jù)留存方式：將查詢結(jié)果網(wǎng)頁打印后隨采購文件一并存檔。
4、信用信息的使用規(guī)則：（1）查詢結(jié)果顯示供應(yīng)商存在不良信用記錄（包含列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件）的，其資格審查不合格。（2）因查詢渠道網(wǎng)站原因?qū)е虏闊o供應(yīng)商信息的，不認(rèn)定供應(yīng)商資格審查不合格；評審結(jié)束后，通過其他渠道發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商存在不良信用記錄的，不認(rèn)定為資格審查錯誤，將依照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)查處理。（3）聯(lián)合體成員存在不良信用記錄的，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄，聯(lián)合體資格審查不合格。
5、供應(yīng)商無需提供信用信息查詢結(jié)果。若供應(yīng)商自行提供查詢結(jié)果的，仍以評標(biāo)當(dāng)天查詢結(jié)果為準(zhǔn)。
；(2)①本采購包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)(響應(yīng))格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項(xiàng)目有特殊資格要求的，供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。；(3)投標(biāo)人須根據(jù)所投的醫(yī)療器械分類，提供以下材料：第一類醫(yī)療器械提供《產(chǎn)品備案證明》；第二類、第三類醫(yī)療器械提供相應(yīng)的《醫(yī)療器械注冊證》（若注冊證上未體現(xiàn)投標(biāo)產(chǎn)品型號規(guī)格的，則應(yīng)同時提供附頁掃描件）。；(4)投標(biāo)人所投的醫(yī)療器械若含有第二類醫(yī)療器械的，投標(biāo)人應(yīng)提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》；若含有第三類醫(yī)療器械的，投標(biāo)人應(yīng)提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》。。

采購包3：

(1)1、信用信息查詢渠道：通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）、“信用廈門”網(wǎng)站（credit.xm.gov.cn）查詢所有供應(yīng)商的信用信息。
2、截止時點(diǎn)：查詢供應(yīng)商截止開標(biāo)當(dāng)天前三年內(nèi)的信用信息。
3、查詢記錄和證據(jù)留存方式：將查詢結(jié)果網(wǎng)頁打印后隨采購文件一并存檔。
4、信用信息的使用規(guī)則：（1）查詢結(jié)果顯示供應(yīng)商存在不良信用記錄（包含列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件）的，其資格審查不合格。（2）因查詢渠道網(wǎng)站原因?qū)е虏闊o供應(yīng)商信息的，不認(rèn)定供應(yīng)商資格審查不合格；評審結(jié)束后，通過其他渠道發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商存在不良信用記錄的，不認(rèn)定為資格審查錯誤，將依照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)查處理。（3）聯(lián)合體成員存在不良信用記錄的，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄，聯(lián)合體資格審查不合格。
5、供應(yīng)商無需提供信用信息查詢結(jié)果。若供應(yīng)商自行提供查詢結(jié)果的，仍以評標(biāo)當(dāng)天查詢結(jié)果為準(zhǔn)。
；(2)①本采購包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)(響應(yīng))格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項(xiàng)目有特殊資格要求的，供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。；(3)投標(biāo)人須根據(jù)所投的醫(yī)療器械分類，提供以下材料：第一類醫(yī)療器械提供《產(chǎn)品備案證明》；第二類、第三類醫(yī)療器械提供相應(yīng)的《醫(yī)療器械注冊證》（若注冊證上未體現(xiàn)投標(biāo)產(chǎn)品型號規(guī)格的，則應(yīng)同時提供附頁掃描件）。；(4)投標(biāo)人所投的醫(yī)療器械若含有第二類醫(yī)療器械的，投標(biāo)人應(yīng)提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》；若含有第三類醫(yī)療器械的，投標(biāo)人應(yīng)提供其《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》。。