當(dāng)前位置：
| 名稱 | 數(shù)量 | 最高 限價（單價） | 具體要求 |
| 心肌三項等快速檢測分析儀 | 3臺 | 1.5萬元/臺 | “即采即檢即出結(jié)果”。 1.血標(biāo)本自動提取或全血檢測，無需離心。 2.同一標(biāo)本同時檢測心肌三項（心肌肌鈣蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白）、N末端B型鈉尿肽原(NT-proBNP)、D-二聚體項目。 3.15分鐘內(nèi)出檢測報告。 4.能夠同時檢測2份及以上樣本。 5.在“可報告范圍、檢測時間、靈敏度、特異性、線性范圍、檢出限、生物參考區(qū)間”等指標(biāo)上符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 6.如涉及醫(yī)院信息系統(tǒng)接入要求，須無條件開放設(shè)備信息端口且提供中文文檔并提供技術(shù)支持。 7.提供產(chǎn)品2022年以來在醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售記錄（合同或銷售發(fā)票）。 |
| 心肌三項（心肌肌鈣蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白）測定試劑盒 | 1.規(guī)格≤25人份/盒，提供檢驗項目方法學(xué)及醫(yī)保物價收費(fèi)編碼，能夠提供配套的質(zhì)控品（含第三方質(zhì)控品）。 2.所供產(chǎn)品必須是江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)“掛網(wǎng)目錄查詢”中的產(chǎn)品，否則不予參選。 | ||
| N末端B型鈉尿肽原(NT-proBNP)測定試劑盒 | |||
| D-二聚體檢測試劑盒 | |||
3、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
二、資質(zhì)要求：
（一）報名單位必須具備《中華人民共和國政府采購法》第22條所規(guī)定的條件，并提供以下材料：
1.在國內(nèi)工商管理部門注冊，具有獨(dú)立的企業(yè)法人資格；（提供有效營業(yè)執(zhí)照）；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度（提供2024年度或2025年度經(jīng)審計的財務(wù)狀況報告，成立不滿一年不需提供）；
3.依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料（提供參加本次政府采購活動前半年內(nèi)至少一個月繳納增值稅，或營業(yè)稅，或企業(yè)所得稅的憑據(jù)；并提供繳納社會保險的憑據(jù)（專用收據(jù)或社會保險繳納清單））；
4.具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明；（提供承諾函，格式自擬）
5.參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；（提供承諾函，格式自擬）
（二）其他要求：
1.必須是產(chǎn)品的生產(chǎn)廠商或授權(quán)經(jīng)銷商；（提供證明材料復(fù)印件加蓋公章裝訂于標(biāo)書中）
2.所供產(chǎn)品若作為第一類醫(yī)療器械管理，必須具有第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第一類醫(yī)療器械備案憑證及信息表、備案編號告知書，且在有效期內(nèi)；
所供產(chǎn)品若作為第二類醫(yī)療器械管理，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、醫(yī)療器械注冊證，且在有效期內(nèi)；
所供產(chǎn)品若作為第三類醫(yī)療器械管理，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證，且在有效期內(nèi)；（提供證明材料復(fù)印件加蓋公章裝訂于標(biāo)書中）
3.所供產(chǎn)品必須是江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)“掛網(wǎng)目錄查詢”中的產(chǎn)品，且報價不得高于平臺價；（提供證明材料復(fù)印件加蓋公章裝訂于標(biāo)書中）
4.提供江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)的產(chǎn)品網(wǎng)頁截圖等證明材料；（提供證明材料復(fù)印件加蓋公章裝訂于標(biāo)書中）
5.所供產(chǎn)品自2022年以來在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有銷售記錄（合同或銷售發(fā)票）；（提供證明材料復(fù)印件加蓋公章裝訂于標(biāo)書中）
6.未被“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重失信行為記錄等名單；（提供證明材料復(fù)印件加蓋公章裝訂于標(biāo)書中）
三、提交資料要求：現(xiàn)場提交以下材料一式兩份，按以下順序整理蓋章并膠裝訂成冊密封，封面及側(cè)面蓋公司公章。
2．產(chǎn)品的合法代理商資格證明及授權(quán)鏈相關(guān)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證；
3．代理公司法人授權(quán)書原件，授權(quán)書上必須附有身份證復(fù)印件；
4．生產(chǎn)廠家及產(chǎn)品資質(zhì)；
5．產(chǎn)品彩頁、注冊證和說明書；
6．提供江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)的產(chǎn)品網(wǎng)頁截圖等證明材料；
7．未被“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重失信行為記錄名單（提供網(wǎng)頁截圖）。
8.其他所需提供的資質(zhì)要求證明材料。
四、報價及評審方法：
綜合評價法。遴選采取兩輪報價模式，首輪報價需按遴選文件要求填寫，于遴選會議現(xiàn)場公開宣唱；各參加遴選企業(yè)根據(jù)院方要求、結(jié)合首輪報價情況做第二輪報價，二輪報價不公開宣布。
五、報名時間及方式：
1.截至 ****17:00。
2.填寫報名表及購銷廉潔聲明（附件1）并蓋章以PDF格式發(fā)送至郵箱：****@163.com；
3.聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看 聯(lián)系電話：****。
六、現(xiàn)場遴選時間、地點(diǎn)
時間：****15:00。
地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看C區(qū)3樓東會議室
聯(lián)系電話：****
