常德市第一人民醫(yī)院一次性切口牽開固定器等項(xiàng)目
招標(biāo)公告
一、項(xiàng)目名稱
序號 | 項(xiàng)目名稱 | 簡要概述 |
107 | 一次性切口牽開固定器 | 供開腹切口手術(shù)及微創(chuàng)手術(shù)擴(kuò)張切口術(shù)野,防止切口損傷,減少切口感染用。 |
108 | 口腔外科顱頜固定系統(tǒng) | 用于口腔、顱骨上頜面骨折內(nèi)固定、修復(fù)和重建等手術(shù)。 |
109 | 消化內(nèi)鏡室用可旋轉(zhuǎn)重復(fù)開閉軟組織夾 | 與內(nèi)窺鏡配套使用,用于在消化道內(nèi)放置夾子。夾子用于內(nèi)窺鏡下閉合創(chuàng)面、止血、標(biāo)記等。 |
110 | 一次性雙極電凝切割鉗 | 與高頻手術(shù)設(shè)備配套使用,用于在內(nèi)窺鏡手術(shù)中進(jìn)行切割、電凝止血。 |
111 | 一次性使用不粘雙極電凝鑷 | 與高頻手術(shù)設(shè)備配套使用,供臨床各類外科手術(shù)中止血、清理手術(shù)視野用。 |
112 | 消融電極(外科術(shù)中止血裝置) | 與高頻手術(shù)設(shè)備配套使用,在外科手術(shù)中作切割或凝血時(shí)使用。 |
113 | 一次性使用腸給養(yǎng)器 | 與腸營養(yǎng)導(dǎo)管配套,供臨床胃腸內(nèi)輸入營養(yǎng)液用。 |
114 | 心肌保護(hù)停跳液 | 用于心臟麻痹、手術(shù)中缺血心臟原位保護(hù)。 |
115 | 一次性使用呼吸機(jī)管路 | 與呼吸機(jī)配套使用,為病人建立一個(gè)呼吸連接通道。 |
116 | 金屬纜索內(nèi)固定系統(tǒng) | 主要由纜索和鎖緊扣等(含穿針)組成,適用于四肢骨折的捆扎。 |
117 | 熒光素鈉眼科檢測試紙 | 用于指示配戴硬性接觸鏡后的淚液分布狀態(tài)以評估接觸鏡適配性。 |
118 | 眼部棉片 | 干眼治療耗材 |
119 | 熱奄包 | |
120 | 醫(yī)用退熱凝膠 | |
121 | 動(dòng)脈微量采血器 | 用于定量采集、初級保存動(dòng)脈血樣。 |
122 | 醫(yī)用內(nèi)窺鏡圖像處理器及配套耗材 | 與電子宮腔成像導(dǎo)管配套使用,用于將成像導(dǎo)管采集到的圖像進(jìn)行處理后輸送至顯示器成像。 |
123 | 中醫(yī)定向透藥設(shè)備及配套耗材 | 用于將藥物透皮導(dǎo)入吸收,緩解疼痛、促進(jìn)炎癥消散。 |
124 | 恒溫培養(yǎng)儀及配套耗材 | 供作恒定溫度試驗(yàn)、檢定溫度和輔助加熱用。另需配備光度計(jì)用于對微量元素的定量測試。 |
125 | 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套試劑 | 檢驗(yàn)設(shè)備,配套檢測試劑需包含抗C1q抗體 IgG 測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)、抗磷脂酶A2受體抗體 IgG 測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)、涎液化糖鏈抗原測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)、抗髓過氧化物酶抗體 IgG 測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)、抗蛋白酶3抗體 IgG 測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)、抗腎小球基底膜抗體 IgG 測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)。 |
二、投標(biāo)人資格要求
1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標(biāo)文件遞交醫(yī)學(xué)裝備部審核,資質(zhì)齊全方可現(xiàn)場填寫《價(jià)格確認(rèn)表》報(bào)名。
2、投標(biāo)資料封面需標(biāo)注投標(biāo)項(xiàng)目包號及名稱、投標(biāo)單位、投標(biāo)人及聯(lián)系方式。
三、投標(biāo)報(bào)名截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間
報(bào)名截止日:****15:00。
開標(biāo)時(shí)間:具體時(shí)間另行通知。
四、投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開標(biāo)地點(diǎn)
湖南省常德市****
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
1、地址:常德市****
2、聯(lián)系電話:****(醫(yī)學(xué)裝備部)。
3、電子郵箱:****@163.com
****
附表:
投標(biāo)(報(bào)名)所需資質(zhì)
一、所需證照
1、醫(yī)療器械注冊證、產(chǎn)品技術(shù)要求(注冊證附件)及檢驗(yàn)報(bào)告
2、產(chǎn)品宣傳彩頁、中文標(biāo)識及說明書樣件復(fù)印件
3、耗材實(shí)物樣品(開標(biāo)現(xiàn)場提供)
4、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無)
5、生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(進(jìn)口產(chǎn)品無)
6、經(jīng)營企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
7、經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照
8、各級產(chǎn)品銷售授權(quán)委托書
9、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員法人授權(quán)委托書
10、法人代表及銷售人員身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式
11、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明
12、報(bào)名時(shí)需攜帶一套交醫(yī)學(xué)裝備部審核,中標(biāo)方所投產(chǎn)品若為無菌耗材的,需另提供一套完整證照給公共衛(wèi)生部審核。
二、要求:
1、所有證件需在有效期內(nèi),醫(yī)療器械注冊證已過期的,需提供到期日之前食品藥品監(jiān)督管理局已受理的受理通知書;
2、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)紅章;
3、投標(biāo)時(shí)做好投標(biāo)文件,證件按上述次序排列。