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關(guān)于浙江省立同德醫(yī)院化濕宣肺顆粒委托配制加工項目采購公告

浙江杭州 全部類型 2025年07月09日
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關(guān)于浙江省立同德醫(yī)院化濕宣肺顆粒委托配制加工項目采購公告

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點擊登錄查看對化濕宣肺顆粒委托配制加工項目進行采購?,F(xiàn)歡迎對本項目有興趣并具備合格投標人資格的供應(yīng)商參加。

一、項目名稱:化濕宣肺顆粒委托配制加工項目

二、預(yù)算金額:8.5萬元

三、采購內(nèi)容:

(一)項目要求

按《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》完成化濕宣肺顆粒的配制,并按備案要求的執(zhí)行生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準進行生產(chǎn),擬生產(chǎn)30000袋。加工費用包括原輔料包裝材料、標簽、檢驗、運輸?shù)?。其中飲片費由我院承擔(dān)。

(二)注意事項

1、受托方負責(zé)提供及檢驗制劑委托生產(chǎn)所需的優(yōu)質(zhì)原輔料及包裝材料包括標簽、說明書等,按相關(guān)法定標準對上述每批物料進行檢測,合格后方可投入使用,并隨批提供真實有效的檢驗報告。

2、受托方應(yīng)當具備與委托配制化濕宣肺顆粒相適宜的生產(chǎn)與質(zhì)量保證條件和合法資質(zhì),有足夠的廠房、設(shè)備、知識和經(jīng)驗以及人員,嚴格按《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》進行配制,并按規(guī)定保存所有受托配制的文件和記錄。其所執(zhí)行的處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、包裝規(guī)格、標簽和使用說明書內(nèi)容等應(yīng)當與委托配制的制劑產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等備案的內(nèi)容一致。

3、受托方應(yīng)負責(zé)上述產(chǎn)品由于委托配制單位和生產(chǎn)場地變更等所需的相關(guān)生產(chǎn)工藝研究、質(zhì)量研究和相應(yīng)的驗證工作,包括連續(xù)三批的生產(chǎn)工藝驗證、質(zhì)量全檢、穩(wěn)定性考察和檢驗方法轉(zhuǎn)移研究等,應(yīng)在60日內(nèi)完成上述除穩(wěn)定性考察外的所有工作并出具相應(yīng)生產(chǎn)、檢驗和研究記錄及報告,并在完成隨后的至少六個月穩(wěn)定性考察后,配合完成變更所需的補充申請資料的撰寫,配合委托方及時完成申請審批工作。

4、受托方按GMP要求控制生產(chǎn)全過程,嚴格按法定標準開展原輔包材料和制劑產(chǎn)品的檢驗工作,并準確及時地做好相應(yīng)生產(chǎn)和檢驗記錄,并將相關(guān)記錄原件或蓋章的復(fù)印件交由委托方存檔。

四、供應(yīng)商資格條件:

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規(guī)定;未被“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。

2.單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項下的采購活動。

3.本項目不接受聯(lián)合體投標。

五、項目公告起止時間:

從****9時00分到****17時00分,各供應(yīng)商請在公告時間之內(nèi)報名。

六、投標截止時間及地點:

1.投標文件遞交的截止時間(投標截止時間,下同):****11時00分。

2.投標文件遞交的地點:浙江省立同德醫(yī)院6號樓2樓220室 (封印并蓋紅章)****,繆老師。

3.投標文件須包含以下文件資料:(一正二副)

(1)有效報價清單(加蓋紅章)

(2)介紹信或法定代表人授權(quán)書

(3)有效的營業(yè)執(zhí)照或法人證書復(fù)印件(復(fù)印件加蓋公章)

(4)相關(guān)資質(zhì)文件及過往業(yè)績等

(5)須提供藥品生產(chǎn)許可證(復(fù)印件加蓋公章)

七、開標時間及開標地點:

具體開標時間地點另行通知。

八、聯(lián)系方式:

名稱:點擊登錄查看

地址:杭州市****

聯(lián)系方式(項目詢問): 點擊登錄查看 ****

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