西安市中心血站血型2室試劑耗材(二次)招標(biāo)公告

采購(gòu)包1：自合同簽訂之日起一年，按需配送

采購(gòu)包2：自合同簽訂之日起一年，按需配送

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人、其他組織或自然人，提供合法有效的統(tǒng)一社會(huì)信用代碼營(yíng)業(yè)執(zhí)照（事業(yè)單位提供事業(yè)單位法人證書，自然人應(yīng)提供身份證）；并進(jìn)行電子簽章。

(2)供應(yīng)商提供2024年度經(jīng)審計(jì)完整的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告（成立時(shí)間至提交投標(biāo)文件截止時(shí)間不足一年的可提供成立后任意時(shí)段的資產(chǎn)負(fù)債表），或其開標(biāo)前三個(gè)月內(nèi)供應(yīng)商開戶銀行基本賬戶銀行出具的資信證明，或財(cái)政部門認(rèn)可的政府采購(gòu)專業(yè)擔(dān)保機(jī)構(gòu)出具的投標(biāo)擔(dān)保函；并進(jìn)行電子簽章。

(3)提供投標(biāo)截止時(shí)間前3個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月份(投標(biāo)截止時(shí)間當(dāng)月不計(jì)入)的依法繳納稅收的相關(guān)憑據(jù)（時(shí)間以稅款所屬日期為準(zhǔn)），憑據(jù)應(yīng)有稅務(wù)機(jī)關(guān)或代收機(jī)關(guān)的公章或業(yè)務(wù)專用章。依法免稅或無(wú)須繳納稅收的供應(yīng)商，應(yīng)提供相應(yīng)證明文件； 并進(jìn)行電子簽章

(4)提供投標(biāo)截止時(shí)間前3個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月份(投標(biāo)截止時(shí)間當(dāng)月不計(jì)入)的社會(huì)保障資金繳存單據(jù)或社保機(jī)構(gòu)開具的社會(huì)保險(xiǎn)參保繳費(fèi)情況證明。依法不需要繳納社會(huì)保障資金的供應(yīng)商應(yīng)提供相關(guān)文件證明；并進(jìn)行電子簽章。

(5)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的書面聲明；并進(jìn)行電子簽章。

(6)近3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書面聲明；并進(jìn)行電子簽章。

(7)供應(yīng)商應(yīng)在投標(biāo)截止日前在信用中國(guó)網(wǎng)（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單和在中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（處罰期限屆滿的除外，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）；須提供信用中國(guó)網(wǎng)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)相應(yīng)查詢結(jié)果的網(wǎng)站截圖（查詢?nèi)掌跒閺恼袠?biāo)文件發(fā)售之日起至投標(biāo)截止日前）并加蓋供應(yīng)商公章。

(8)非法定代表人參加投標(biāo)的，須提供法定代表人委托授權(quán)書、授權(quán)代表身份證、授權(quán)代表提供在投標(biāo)單位繳納的社保記錄（近3個(gè)月內(nèi)）；法定代表人參加投標(biāo)時(shí),只需提供法定代表人身份證。

(9)供應(yīng)商提供非我站職工及其親屬投資舉辦的企業(yè)承諾書。

(10)供應(yīng)商提供質(zhì)量保證承諾書。

(11)投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)提供《非聯(lián)合體不分包投標(biāo)聲明》，視為獨(dú)立投標(biāo)，不分包；并進(jìn)行電子簽章。

(12)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，納入醫(yī)療器械注冊(cè)管理的，提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；所投產(chǎn)品屬于藥品的，生產(chǎn)廠商須提供《藥品生產(chǎn)許可證》，代理商須提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，納入藥品管理的提供《注冊(cè)證》或《再注冊(cè)批件》；進(jìn)口產(chǎn)品需提供完整授權(quán)鏈條的產(chǎn)品授權(quán)書，且授權(quán)范圍需包含本次采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容。

(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人、其他組織或自然人，提供合法有效的統(tǒng)一社會(huì)信用代碼營(yíng)業(yè)執(zhí)照（事業(yè)單位提供事業(yè)單位法人證書，自然人應(yīng)提供身份證）；并進(jìn)行電子簽章。

(2)供應(yīng)商提供2024年度經(jīng)審計(jì)完整的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告（成立時(shí)間至提交投標(biāo)文件截止時(shí)間不足一年的可提供成立后任意時(shí)段的資產(chǎn)負(fù)債表），或其開標(biāo)前三個(gè)月內(nèi)供應(yīng)商開戶銀行基本賬戶銀行出具的資信證明，或財(cái)政部門認(rèn)可的政府采購(gòu)專業(yè)擔(dān)保機(jī)構(gòu)出具的投標(biāo)擔(dān)保函；并進(jìn)行電子簽章。

(3)提供投標(biāo)截止時(shí)間前3個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月份(投標(biāo)截止時(shí)間當(dāng)月不計(jì)入)的依法繳納稅收的相關(guān)憑據(jù)（時(shí)間以稅款所屬日期為準(zhǔn)），憑據(jù)應(yīng)有稅務(wù)機(jī)關(guān)或代收機(jī)關(guān)的公章或業(yè)務(wù)專用章。依法免稅或無(wú)須繳納稅收的供應(yīng)商，應(yīng)提供相應(yīng)證明文件； 并進(jìn)行電子簽章。

(4)提供投標(biāo)截止時(shí)間前3個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月份(投標(biāo)截止時(shí)間當(dāng)月不計(jì)入)的社會(huì)保障資金繳存單據(jù)或社保機(jī)構(gòu)開具的社會(huì)保險(xiǎn)參保繳費(fèi)情況證明。依法不需要繳納社會(huì)保障資金的供應(yīng)商應(yīng)提供相關(guān)文件證明；并進(jìn)行電子簽章。

(5)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的書面聲明；并進(jìn)行電子簽章。

(6)近3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書面聲明；并加蓋電子簽章

(7)供應(yīng)商應(yīng)在投標(biāo)截止日前在信用中國(guó)網(wǎng)（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單和在中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（處罰期限屆滿的除外，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）；須提供信用中國(guó)網(wǎng)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)相應(yīng)查詢結(jié)果的網(wǎng)站截圖（查詢?nèi)掌跒閺恼袠?biāo)文件發(fā)售之日起至投標(biāo)截止日前）并加蓋供應(yīng)商公章。

(8)非法定代表人參加投標(biāo)的，須提供法定代表人委托授權(quán)書、授權(quán)代表身份證、授權(quán)代表提供在投標(biāo)單位繳納的社保記錄（近3個(gè)月內(nèi)）；法定代表人參加投標(biāo)時(shí),只需提供法定代表人身份證。

(9)供應(yīng)商提供非我站職工及其親屬投資舉辦的企業(yè)承諾書。

(10)供應(yīng)商提供質(zhì)量保證承諾書。

(11)投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)提供《非聯(lián)合體不分包投標(biāo)聲明》，視為獨(dú)立投標(biāo)，不分包；并進(jìn)行電子簽章。

(12)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，納入醫(yī)療器械注冊(cè)管理的，提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；所投產(chǎn)品屬于藥品的，生產(chǎn)廠商須提供《藥品生產(chǎn)許可證》，代理商須提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，納入藥品管理的提供《注冊(cè)證》或《再注冊(cè)批件》；進(jìn)口產(chǎn)品需提供完整授權(quán)鏈條的產(chǎn)品授權(quán)書，且授權(quán)范圍需包含本次采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容。