當(dāng)前位置：
我院急救中心擬購(gòu)置小兒生命體征監(jiān)護(hù)儀一臺(tái)，現(xiàn)對(duì)該設(shè)備進(jìn)行公開(kāi)詢價(jià)，歡迎廣大符合要求的經(jīng)銷(xiāo)商來(lái)院遞交投標(biāo)文件。
一、詢價(jià)設(shè)備：小兒生命體征監(jiān)護(hù)儀
二、投標(biāo)人資格要求
1、各投標(biāo)人必須符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件；
2、具有獨(dú)立法人資格及相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)范圍，并且具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，組織機(jī)構(gòu)代碼，稅務(wù)登記證（或三合一有效證件）；
3、生產(chǎn)廠家投標(biāo)的必須提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的所投設(shè)備生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證；若為代理商投標(biāo)的，須提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案證件；
4、無(wú)失信被執(zhí)行行為承諾書(shū)（格式見(jiàn)附件）；
5、無(wú)行賄行為承諾書(shū)（格式見(jiàn)附件）；
6、社會(huì)法人無(wú)失信被執(zhí)行行為承諾書(shū)（格式見(jiàn)附件）；
7、無(wú)重大稅收違法行為承諾書(shū)（格式見(jiàn)附件）；
8、醫(yī)用耗材、醫(yī)療器械設(shè)備供應(yīng)商廉潔承諾書(shū)（見(jiàn)附件）；
9、誠(chéng)信投標(biāo)承諾書(shū)（格式見(jiàn)附件）；
三、參數(shù)及功能配置要求(所列要求僅作為基礎(chǔ)功能參數(shù)說(shuō)明，無(wú)限制性，報(bào)價(jià)方可選擇優(yōu)于或相當(dāng)于該要求的替代產(chǎn)品）
1、須為一體式監(jiān)護(hù)儀，至少標(biāo)配小兒血壓與血氧監(jiān)測(cè)功能；
2、要求配備彩色液晶顯示屏，以直觀顯示監(jiān)測(cè)值、工作狀態(tài)及系統(tǒng)設(shè)置菜單等；
3、要求機(jī)器體積小巧，顯示屏尺寸≤7英寸，整機(jī)重量（含電池）≤1kg；
4、內(nèi)置鋰可充電電池，電池供電持續(xù)監(jiān)測(cè)時(shí)長(zhǎng)≥4小時(shí)；
5、自動(dòng)聲光雙重報(bào)警，可自定義設(shè)定報(bào)警上下限；報(bào)警可以回顧，便于查看和分析；
6、支持體征記錄、回顧功能；至少能夠記錄500組NIBP測(cè)量的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)；
7、要求設(shè)備具有病人基礎(chǔ)信息管理功能；
8、NIBP血壓：
1)測(cè)量模式：自動(dòng)測(cè)量、連續(xù)測(cè)量、手動(dòng)測(cè)量三種模式；
2)支持過(guò)壓保護(hù)；
3)靜態(tài)壓力測(cè)量：0mmHg～300mmHg范圍；
4)測(cè)量精度：最大標(biāo)準(zhǔn)誤差±5mmHg；
5)分辨率：顯示分辨率1 mmHg；
6)血壓測(cè)量范圍：
兒童：須涵蓋收縮壓40 mmHg～220 mmHg，舒張壓20 mmHg～170 mmHg；
7)血壓測(cè)量誤差： ±8mmHg；
9、SPO2血氧飽和度：
1)血壓飽和度測(cè)量范圍:0%～100%;
2)測(cè)量精度：≤2%;
3)血氧飽和度報(bào)警值設(shè)置：兒童上限91%-100%內(nèi)，下限應(yīng)在0%-99%內(nèi)；
10、脈率測(cè)量范圍:血氧脈率范圍為15bpm～250bpm，測(cè)量誤差≤3bpm;
四、設(shè)備限價(jià)：捌仟元
五、報(bào)價(jià)須知
1、投標(biāo)文件由資信證明文件、技術(shù)標(biāo)和商務(wù)標(biāo)三部分組成，標(biāo)書(shū)須按目錄順序裝訂成冊(cè)。技術(shù)標(biāo)中須提供產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)的佐證材料；商務(wù)標(biāo)須加蓋單位公章并單獨(dú)密封，不可和技術(shù)標(biāo)、資信標(biāo)裝訂在一起，投標(biāo)文件提供正副本各一本，標(biāo)書(shū)不滿足投標(biāo)要求，按廢標(biāo)處理；
2、中標(biāo)人須負(fù)責(zé)設(shè)備的安裝調(diào)試，報(bào)價(jià)中應(yīng)含安裝調(diào)試、培訓(xùn)、運(yùn)輸、稅收、保險(xiǎn)等一切費(fèi)用；
3、付款方式：設(shè)備貨到安裝調(diào)試、培訓(xùn)，驗(yàn)收合格正常使用三個(gè)月后，如無(wú)任何遺留問(wèn)題一次性付清合同款項(xiàng)；
4、供貨周期：合同簽訂后15個(gè)自然日內(nèi)到貨安裝；
5、質(zhì)保要求：產(chǎn)品質(zhì)保期≥3年，報(bào)價(jià)時(shí)須注明具體質(zhì)保期，同時(shí)須提供與該質(zhì)保期相符的廠家質(zhì)保承諾函（至少提供掃描件）及經(jīng)銷(xiāo)商質(zhì)保服務(wù)承諾函。中標(biāo)方須負(fù)責(zé)質(zhì)保期內(nèi)設(shè)備的完全免費(fèi)維護(hù)保養(yǎng)，并負(fù)責(zé)后續(xù)使用期間的技術(shù)支持；在安徽、江蘇兩省周邊有固定的專職售后維修服務(wù)工程師（提供相關(guān)技術(shù)人員的專業(yè)培訓(xùn)資料）并列出具體人名單與聯(lián)系電話，提供售后報(bào)修電話。
六、投標(biāo)文件內(nèi)容順序及格式
| 序號(hào) | 目錄名稱 | 目錄內(nèi)容 | 頁(yè)碼 | |
| 1 | 授權(quán)委托書(shū) | 授權(quán)委托書(shū)與法人及被委托人身份證明 | ||
| 2 | 投標(biāo)人相關(guān)資質(zhì)及相關(guān)承諾函 | 按第三項(xiàng)資格要求逐項(xiàng)提供，（格式見(jiàn)附件） | ||
| 3 | 生產(chǎn)廠家及產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì) | 生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、如為醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械備案憑證、備案信息表等 | ||
| 4 | 產(chǎn)品列表及配置清單 | 產(chǎn)品配置清單，如有功能性選配件需詳細(xì)列出并加以說(shuō)明 | ||
| 5 | 產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及響應(yīng)表 | 提供產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)，電子版同時(shí)發(fā)至****@126.com，逐項(xiàng)列出參數(shù)響應(yīng)表（每一條響應(yīng)項(xiàng)須列出參數(shù)頁(yè)碼） | ||
| 6 | 售后服務(wù)條款 | 包括供貨期限、安裝調(diào)試、質(zhì)保年限、常規(guī)維護(hù)保養(yǎng)方案、售后技術(shù)人員配備情況、培訓(xùn)及質(zhì)量控制、計(jì)量檢測(cè)等執(zhí)行方案 | ||
| 7 | 業(yè)績(jī)證明材料 | 提供本次推薦的設(shè)備自****以來(lái)蘇皖地區(qū)二級(jí)以上公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用戶名錄，并提供其中至少三份中標(biāo)通知書(shū)或合同（合同金額部分不得涂改、遮擋），同時(shí)提供對(duì)方聯(lián)系人信息，無(wú)聯(lián)系電話的客戶清單視為無(wú)效清單 | ||
| 8 | 產(chǎn)品宣傳彩頁(yè) | 提供廠家產(chǎn)品彩頁(yè)，如有電子版同時(shí)發(fā)送至郵箱****@126.com | ||
| 9 | 報(bào)價(jià)表 （須單獨(dú)密封） | 設(shè)備報(bào)價(jià)表 | 產(chǎn)品品牌型號(hào)、單價(jià)及總價(jià) | |
| 選配件、易損件、耗材報(bào)價(jià) | 易損件、耗材注明一般更換周期 | |||
七、請(qǐng)各投標(biāo)人于****下午16:00前將投標(biāo)文件（文件封面注明聯(lián)系人及號(hào)碼和所投項(xiàng)目名稱）1正1副送（遞）達(dá)點(diǎn)擊登錄查看藥械科，逾期不予接收。
藥械科電話：****
監(jiān) 督 電話：****
標(biāo)書(shū)收件人：安徽省天長(zhǎng)市****
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