雅安市雨城區(qū)青江街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心雅安市雨城區(qū)姚橋社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心社區(qū)醫(yī)院建設(shè)項目醫(yī)療設(shè)備采購招標(biāo)公告

采購包1：自合同簽訂之日起，接到采購人通知供貨后60日內(nèi)完成供貨并安裝調(diào)試。

采購包2：自合同簽訂之日起，接到采購人通知供貨后60日內(nèi)完成供貨并安裝調(diào)試。

采購包3：自合同簽訂之日起，接到采購人通知供貨后60日內(nèi)完成供貨并安裝調(diào)試。

采購包4：自合同簽訂之日起，接到采購人通知供貨后60日內(nèi)完成供貨并安裝調(diào)試。

采購包5：自合同簽訂之日起，接到采購人通知供貨后60日內(nèi)完成供貨并安裝調(diào)試。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)（1）若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；提供相關(guān)證明材料并加蓋投標(biāo)人公章。（2）若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。提供相關(guān)證明材料并加蓋投標(biāo)人公章。注：投標(biāo)人符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的要求:（1）供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商，提供供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；（2）供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須提生產(chǎn)該投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。。

采購包2：

(1)（1）若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；提供相關(guān)證明材料并加蓋投標(biāo)人公章。（2）若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。提供相關(guān)證明材料并加蓋投標(biāo)人公章。注：投標(biāo)人符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的要求:（1）供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商，提供供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；（2）供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須提生產(chǎn)該投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。。

采購包3：

(1)（1）若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；提供相關(guān)證明材料并加蓋投標(biāo)人公章。（2）若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。提供相關(guān)證明材料并加蓋投標(biāo)人公章。注：投標(biāo)人符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的要求:（1）供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商，提供供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；（2）供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須提生產(chǎn)該投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。。

采購包4：

(1)（1）若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；提供相關(guān)證明材料并加蓋投標(biāo)人公章。（2）若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。提供相關(guān)證明材料并加蓋投標(biāo)人公章。注：投標(biāo)人符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的要求:（1）供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商，提供供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；（2）供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須提生產(chǎn)該投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。。

采購包5：

(1)（1）若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；提供相關(guān)證明材料并加蓋投標(biāo)人公章。（2）若響應(yīng)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。提供相關(guān)證明材料并加蓋投標(biāo)人公章。注：投標(biāo)人符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的要求:（1）供應(yīng)商若為產(chǎn)品經(jīng)銷商，提供供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；（2）供應(yīng)商若為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須提生產(chǎn)該投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。。