項(xiàng)目概況 |
點(diǎn)擊登錄查看 中藥飲片招標(biāo)采購(gòu)項(xiàng)目,現(xiàn)向社會(huì)發(fā)出招標(biāo)公告,請(qǐng)各有經(jīng)營(yíng)資質(zhì)企業(yè)參加報(bào)價(jià)。 |
一、項(xiàng)目基本情況
點(diǎn)擊登錄查看現(xiàn)新增中藥帶茶飲項(xiàng)目,采購(gòu)品目:中藥飲片
采購(gòu)內(nèi)容:精裝選貨、小包裝中藥飲片的供應(yīng)配送及相關(guān)服務(wù),具體品種和數(shù)量以醫(yī)院實(shí)際需求為準(zhǔn)。
二、申請(qǐng)人資格要求
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力及本項(xiàng)目相應(yīng)資質(zhì)。
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
3.報(bào)價(jià)企業(yè)不允許存在掛靠、轉(zhuǎn)包、違法分包等情況。
4.不接受聯(lián)合體形式投標(biāo)。
5. 投標(biāo)人為藥品生產(chǎn)企業(yè)的,須符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)要求,并提供有效證明資料;投標(biāo)人為藥品經(jīng)銷(xiāo)商的,須符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)相關(guān)要求,并提供有效證明資料。
- 藥品生產(chǎn)企業(yè)須具備中藥飲片藥品生產(chǎn)許可證,藥品生產(chǎn)許可證范圍須包含中藥飲片,并提供有效《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;藥品經(jīng)銷(xiāo)商須具備中藥飲片藥品經(jīng)營(yíng)許可證,藥品經(jīng)營(yíng)許可證范圍須包含中藥飲片,并提供有效《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件。
6.投標(biāo)人須具有承擔(dān)本項(xiàng)目必備的專(zhuān)業(yè)人員提供承諾函。
三、報(bào)名材料要求
報(bào)價(jià)企業(yè)將企業(yè)資質(zhì)、法人授權(quán)委托書(shū),身份證復(fù)印件,生產(chǎn)廠(chǎng)家資質(zhì)(三證),報(bào)價(jià)單等相關(guān)材料裝訂成冊(cè),加蓋企業(yè)公章并密封遞交到采購(gòu)單位,可郵遞報(bào)名,并附中藥飲片樣品以及報(bào)價(jià)單。
四、公告期限及響應(yīng)文件提交
自本公告發(fā)布之日起 5個(gè)工作日。
截止日期: ****
五、報(bào)名地點(diǎn)
內(nèi)蒙古興安盟****
聯(lián)系人:點(diǎn)擊登錄查看 聯(lián)系電話(huà):****
1.滿(mǎn)足臨床需求可以單獨(dú)定制克數(shù)包裝。
2.外觀(guān)性狀
規(guī)格:精裝選貨小包裝,符合藥典要求。
形狀:應(yīng)符合該品種的固有形狀,如片型均勻、大小適中。例如,甘草片應(yīng)為類(lèi)圓形或橢圓形薄片。
- 色澤:具有該品種特有的顏色和光澤。如黃芪飲片表面應(yīng)為黃白色至淡棕褐色,斷面皮部黃白色,木部淡黃色。
- 雜質(zhì):不應(yīng)有非藥用部位、泥沙、石塊等雜質(zhì)。一般要求雜質(zhì)含量不超過(guò)規(guī)定限度,如一般中藥飲片雜質(zhì)不得超過(guò)3%。
質(zhì)地
- 質(zhì)地應(yīng)符合藥材特性,如質(zhì)地堅(jiān)實(shí)或疏松。例如,郁金質(zhì)地堅(jiān)實(shí),斷面角質(zhì)樣;南沙參質(zhì)地泡松,斷面多裂隙。
氣味
具有該中藥飲片獨(dú)特的氣味,無(wú)異味、酸敗味或其他不良?xì)馕?。如?dāng)歸有濃郁的香氣,味甘、辛、微苦;而變質(zhì)的飲片可能會(huì)有霉味或其他異常氣味。
內(nèi)在質(zhì)量
應(yīng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。