福建省重競技運(yùn)動管理中心醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo)公告

序號

標(biāo)的名稱

數(shù)量

標(biāo)的金額 （元）

計(jì)量單位

所屬行業(yè)

是否允許進(jìn)口產(chǎn)品

1

超聲及電療治療儀

1

182000

臺

工業(yè)

否

2

激光磁場理療儀

1

162000

臺

工業(yè)

否

3

電子針療儀

6

4800

臺

工業(yè)

否

資格審查要求概況

評審點(diǎn)具體描述

本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購，非中、小微企業(yè)參與本項(xiàng)目的投標(biāo)將被拒絕。

本采購包專門面向中小微企業(yè)采購，投標(biāo)人所投產(chǎn)品制造商均應(yīng)為中小微企業(yè)或監(jiān)獄企業(yè)或殘疾人福利性單位，否則投標(biāo)無效。投標(biāo)人須滿足下述①-③任一條款的規(guī)定，并提供相應(yīng)材料：①投標(biāo)人須按招標(biāo)文件要求提供有效的《中小企業(yè)聲明函（貨物）》，同時對聲明的真實(shí)性負(fù)責(zé)。《中小企業(yè)聲明函（貨物）》填寫要求：投標(biāo)格式中標(biāo)的名稱要求填寫為“超聲及電療治療儀”、“激光磁場理療儀”、“電子針療儀”，對應(yīng)的中小微企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)均為“工業(yè)”，聲明函具體格式詳見本招標(biāo)文件第七章，投標(biāo)人應(yīng)按招標(biāo)文件規(guī)定格式如實(shí)填寫聲明函，標(biāo)的名稱及所屬行業(yè)應(yīng)與前述規(guī)定的名稱及行業(yè)一致，并明確填寫投標(biāo)人所投產(chǎn)品制造商的具體企業(yè)類型（即投標(biāo)人應(yīng)根據(jù)《工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號》文件并結(jié)合本項(xiàng)目前述規(guī)定的所屬行業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)和制造商實(shí)際情況選擇中型企業(yè)或小型企業(yè)或微型企業(yè)其中一種類型并明確填寫）。投標(biāo)人未按照前述要求填寫的，其聲明函視為無效；②監(jiān)獄企業(yè)視同小型、微型企業(yè)，投標(biāo)人所投產(chǎn)品制造商為監(jiān)獄企業(yè)的，可不提供《中小企業(yè)聲明函（貨物）》，但須提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。③殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)，投標(biāo)人所投產(chǎn)品制造商為殘疾人福利性單位的，可不提供《中小企業(yè)聲明函（貨物）》，但須提供《殘疾人福利性單位聲明函》（具體格式詳見本文件第七章）。友情提示：中小企業(yè)，是指在中華人民共和國境內(nèi)依法設(shè)立，依據(jù)國務(wù)院批準(zhǔn)的中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)確定的中型企業(yè)、小型企業(yè)和微型企業(yè)，但與大企業(yè)的負(fù)責(zé)人為同一人，或者與大企業(yè)存在直接控股、管理關(guān)系的除外。在貨物采購項(xiàng)目中，中小企業(yè)制造的貨物是指貨物由中小企業(yè)生產(chǎn)且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標(biāo)。

資格審查要求概況

評審點(diǎn)具體描述

資格承諾函

①本采購包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)(響應(yīng))格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項(xiàng)目有特殊資格要求的，供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。

招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件（若有）

所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，須提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物若屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》。所有資格證明文件復(fù)印件須在有效期內(nèi)。