專用衛(wèi)生物資器材采購(gòu)-心電圖機(jī)采購(gòu)意向公告
【產(chǎn)品類別:心電圖機(jī)】 【發(fā)布時(shí)間:****】
為便于供應(yīng)商了解采購(gòu)信息,根據(jù)《物資服務(wù)集中采購(gòu)需求管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)將專用衛(wèi)生物資器材采購(gòu)-心電圖機(jī)的采購(gòu)意向公開(kāi)如下:
序號(hào) | 采購(gòu)項(xiàng)目名稱 | 需求概況 | 初步技術(shù)參數(shù) | 預(yù)算金額(萬(wàn)元) | 預(yù)計(jì)采購(gòu)時(shí)間 | 備注 |
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1 | 專用衛(wèi)生物資器材采購(gòu)-心電圖機(jī) | 采購(gòu)內(nèi)容:心電圖機(jī) 采購(gòu)數(shù)量:73臺(tái) 主要功能或目標(biāo):用于提取人體電波群,為臨床診斷與研究提供依據(jù) 需滿足的要求:符合技術(shù)、經(jīng)濟(jì)要求,合同簽訂3個(gè)月內(nèi)交貨 | ★1.基本要求:用于提取人體電波群,為臨床診斷與研究提供依據(jù); △2.起搏器采樣率(Hz):≥16,000; 3.無(wú)需選擇靈敏度,自動(dòng)檢測(cè)起搏器工作狀態(tài); △4.電壓分辨率(μV):≥1; △5.模數(shù)轉(zhuǎn)換(bit):≥24; 6.開(kāi)機(jī)出波形時(shí)間(秒):≤7; 7.內(nèi)置存儲(chǔ)容量(份):≥800; 8.電池:?jiǎn)未纬潆娭辽倏晒┐蛴?00份報(bào)告; 9.可支持條形碼掃描槍接收患者; 10.支持無(wú)線或有線方式傳輸PDF或XML格式的報(bào)告; △11.波形增益:2.5, 5, 10, 20, L=10 C=5, L=20 C=10 mm/mV, 自動(dòng); 12.記錄儀分辨率(dots/mm):水平:25, 垂直:8; 13.心電放大器:直流耦合; △14.走紙速度(mm/s):5, 12.5, 25 ,50,可調(diào); 15.外部通訊接口:RS-232串口、USB接口、LAN端口、ECG信號(hào)輸出接口; ★16.配置。 16.1屏幕(英寸):≥7.5,彩色LED屏,可預(yù)覽完整的心電圖報(bào)告; 16.2打?。?2導(dǎo)心電波形能打印于210mm熱敏紙,可USB線連接外置打印機(jī); 16.3配件:移動(dòng)推車。 ★17通用要求:投標(biāo)時(shí)提供承諾函,承諾驗(yàn)收時(shí)能夠提供在縱搖(4.18°),橫搖(12.63°),垂蕩(5.16m),垂向加速度(4.04m/s2) 四級(jí)海況下正常使用的檢測(cè)合格證明?!菊f(shuō)明:①四級(jí)海況按照GJB****章“環(huán)境條件”界定。②當(dāng)前國(guó)內(nèi)可進(jìn)行海上環(huán)境適應(yīng)性檢測(cè)的機(jī)構(gòu)有航空航天、船舶工業(yè)等經(jīng)過(guò)CNAS認(rèn)證的機(jī)構(gòu)。③檢測(cè)合格證明可以為相應(yīng)檢測(cè)機(jī)構(gòu)合格證明(或復(fù)印件,),或同型號(hào)器材在船或艇正常使用1年以上證明(或復(fù)印件),或同型號(hào)器材在船或艇正常試用(合同簽訂后,可向采購(gòu)單位申請(qǐng)?jiān)囉茫?個(gè)月以上證明(或復(fù)印件)。④承諾函模版見(jiàn)附件?!?/td> | 175.20 | 2025年04月 | ★18手術(shù)沖吸機(jī)、高頻電刀、輸液泵、便攜式自體血回輸裝置、除顫器、心電監(jiān)護(hù)儀、心電圖機(jī)、便攜式彩超、血細(xì)胞分析儀、生化分析儀、血?dú)夥治鰞x、麻醉機(jī)、呼吸機(jī)、急救呼吸機(jī),若投標(biāo)單位為報(bào)價(jià)貨物制造廠家,應(yīng)提供有效的:①《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;②《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》;③《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或軍隊(duì)定型產(chǎn)品的證明。若投標(biāo)單位為經(jīng)營(yíng)銷售企業(yè),應(yīng)提供有效的:①《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》;②《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或軍隊(duì)定型產(chǎn)品的證明。(備注:注冊(cè)產(chǎn)品名稱可與項(xiàng)目名稱不一致,但需為同類型產(chǎn)品) 1.技術(shù)要求中關(guān)鍵“★”條款應(yīng)有符合招標(biāo)文件要求的產(chǎn)品規(guī)格表、產(chǎn)品宣傳彩頁(yè)、技術(shù)白皮書(shū)、制造商官方網(wǎng)站發(fā)布的產(chǎn)品信息、說(shuō)明書(shū)等或檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告等技術(shù)資料支持(定制產(chǎn)品除外)。 2.各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的偏離度由評(píng)審委員會(huì)依據(jù)投標(biāo)供應(yīng)商所提供的以上支撐材料進(jìn)行判定。 |
注:1.本次意向公開(kāi)的采購(gòu)意向僅作為供應(yīng)商了解初步采購(gòu)安排的參考,采購(gòu)項(xiàng)目具體情況以最終發(fā)布的采購(gòu)公告和采購(gòu)文件為準(zhǔn);
2.供應(yīng)商可以通過(guò)采購(gòu)平臺(tái)反饋參與意向和意見(jiàn)建議。
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