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元江縣中醫(yī)醫(yī)院2025年十功能自動(dòng)煎藥機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目

云南玉溪 全部類型 2025年01月17日
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點(diǎn)擊登錄查看2025年十功能自動(dòng)煎藥機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目
項(xiàng)目需求詳情

第四章 采購(gòu)需求
一、采購(gòu)清單
序號(hào)
產(chǎn)品名稱
數(shù)量
單位
單項(xiàng)最高限價(jià)(元)
小計(jì)(元)
是否允許進(jìn)口產(chǎn)品
備注
1
十功能自動(dòng)煎藥機(jī)
1
臺(tái)
80000.00
80000.00
核心產(chǎn)品
采購(gòu)預(yù)算
43000.00
二、技術(shù)參數(shù)要求
序號(hào)
產(chǎn)品名稱
技術(shù)參數(shù)及其他要求
(一)
十功能自動(dòng)煎藥機(jī)
★1.容量:20000ml(±10%)(4+1)
2.功率:2940W(±10%)
3.電壓:AC220V
★4.滿足2013年頒布的中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)-中藥煎藥機(jī)標(biāo)準(zhǔn)GB/T30219-2013。符合《中藥煎藥機(jī)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》的相關(guān)要求,煎藥效果:有效成份煎出率不小于50%;以具有相關(guān)檢驗(yàn)、檢測(cè)資質(zhì)單位按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)出具的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。(提供檢驗(yàn)報(bào)告)
★5.符合中藥煎藥室管理規(guī)范的相關(guān)要求。具有常壓煎藥功能,自動(dòng)完成一煎兩煎的全過(guò)程,提高煎藥藥效??蓪?shí)現(xiàn)二煎煎藥,二煎時(shí)自動(dòng)加水,自動(dòng)清洗。
6.先煎后下提示功能,可實(shí)現(xiàn)常壓煎藥、密閉煎藥、循環(huán)煎藥等功能。
7.采用安全、衛(wèi)生的自下往上雙滑道電動(dòng)機(jī)械擠壓方式(或其他擠壓方式),實(shí)現(xiàn)藥渣自動(dòng)分離。
8.不銹鋼鍋體,內(nèi)置不銹鋼二煎儲(chǔ)藥罐。
9.具有防溫度過(guò)高和防干燒功能,數(shù)控煎藥計(jì)時(shí)、定時(shí)功能,控制精度高。
10.自動(dòng)加熱調(diào)節(jié),加熱裝置布置在底部和側(cè)面,藥液受熱均勻。文火、武火自動(dòng)轉(zhuǎn)換。
11.具有安全泄壓閥,自動(dòng)泄壓自動(dòng)閉合。具有安全冗余措施,自動(dòng)報(bào)警或者雙安全閥系統(tǒng)。
12.有蒸汽循環(huán)回收功能,煎藥蒸汽經(jīng)風(fēng)冷冷凝器回收,保障有效成份無(wú)損失,無(wú)味煎藥,改善環(huán)境。
13.自動(dòng)升溫滅菌功能,延長(zhǎng)藥液的保質(zhì)期。
14.所有與中藥湯劑接觸部分材質(zhì)符合藥品生產(chǎn)法規(guī)要求,均為304不銹鋼、玻璃、藥用硅膠等,所有與湯劑接觸的不銹鋼焊接口進(jìn)行拋光處理,無(wú)衛(wèi)生死角,不銹鋼鍋體及內(nèi)置的二煎儲(chǔ)液罐鏡面拋光處理。
15.配中藥湯劑包裝機(jī)
a.容量:20000ML
b.功率:800W+800W
c.電壓:AC220V
d.自動(dòng)包裝,衛(wèi)生健康,保質(zhì)期長(zhǎng),易于攜帶,服用方便。
e.包裝溫度、包裝量自動(dòng)顯示。
f.封合溫度數(shù)字化控制,可以設(shè)定自動(dòng)恒定。
g.包裝量為50-250ML無(wú)極變量可調(diào)包裝。
h.適用于老人、兒童、成年人等不同用量。
i.包裝平均速度8袋/分。
16.配置清單:
煎藥主機(jī):4臺(tái)(20000ml)
包裝機(jī)主機(jī):1臺(tái)
隨機(jī)資料:使用說(shuō)明書(shū)(電子版1份、紙質(zhì)版1份)、合格證、保修卡 1套
喉箍:大 不銹鋼 1個(gè)/臺(tái)煎藥主機(jī)
過(guò)濾罩:通用不銹鋼 2個(gè)/臺(tái)煎藥主機(jī)
過(guò)濾網(wǎng)筐:通用 不銹鋼 2個(gè)/臺(tái)煎藥主機(jī)
排水軟管:Φ25mm(外) pvc 1根/臺(tái)煎藥主機(jī)
注:本章的技術(shù)參數(shù)及其性能(配置)僅起參考作用,投標(biāo)人可選用其他品牌型號(hào)替代,但這些替代的品牌型號(hào)要實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于或優(yōu)于參考品牌型號(hào)及其技術(shù)參數(shù)性能(配置)要求。
三、商務(wù)要求
▲1、質(zhì)保期:不低于2年。
2、交貨期:自合同簽訂生效之日起30日歷天內(nèi)完成整個(gè)項(xiàng)目的供貨、安裝、調(diào)試、驗(yàn)收合格并交付使用。(供應(yīng)商根據(jù)自身情況報(bào)最短的交貨期)。
3.交貨設(shè)備須是最新生產(chǎn)批次設(shè)備,設(shè)備產(chǎn)品生產(chǎn)日期距離交貨日期不得超過(guò)6個(gè)月。
4、維修響應(yīng)速度:賣(mài)方在質(zhì)保期內(nèi)提供免費(fèi)上門(mén)維修服務(wù),并進(jìn)行終身維護(hù)。賣(mài)方在設(shè)備壽命期內(nèi)以不高于投標(biāo)價(jià)格的價(jià)格保證備品備件并長(zhǎng)期提供技術(shù)咨詢服務(wù)。賣(mài)方在接到用戶要求對(duì)所購(gòu)儀器進(jìn)行維修通知時(shí),在24小時(shí)內(nèi)給予明確的解決措施;如需賣(mài)方派員,則在3日內(nèi)(不計(jì)路途時(shí)間)派出專門(mén)維修人員到現(xiàn)場(chǎng)維修。
5、軟件升級(jí):產(chǎn)品使用年限內(nèi)免費(fèi)為買(mǎi)方提供設(shè)備所配軟件升級(jí)。
6、培訓(xùn)
(1)現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn):廠家在設(shè)備的安裝、調(diào)試、驗(yàn)收完畢后即進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)直至買(mǎi)方基本掌握運(yùn)行操作、維修保養(yǎng)技術(shù)。
(2)專門(mén)培訓(xùn):賣(mài)方就設(shè)備的安裝、檢驗(yàn)、調(diào)試、使用和維護(hù)等培訓(xùn)買(mǎi)方技術(shù)人員,直到買(mǎi)方受訓(xùn)人員全部掌握運(yùn)行操作、維修保養(yǎng)技術(shù),并能達(dá)到正確檢修、維護(hù)、排除一般故障為止。培訓(xùn)方式:技術(shù)培訓(xùn)、操作培訓(xùn)。培訓(xùn)地點(diǎn):由買(mǎi)賣(mài)雙方協(xié)商確定。培訓(xùn)時(shí)間與受訓(xùn)人員:由買(mǎi)方確定受訓(xùn)人員,買(mǎi)賣(mài)雙方商定時(shí)間。
(3)培訓(xùn)費(fèi)用由中標(biāo)人承擔(dān)。
7、付款方式:合同約定
8、知識(shí)產(chǎn)權(quán)
采購(gòu)人在中華人民共和國(guó)境內(nèi)使用成交供應(yīng)商提供的貨物及服務(wù)時(shí)免受第三方提出的侵犯其專利權(quán)或其它知識(shí)產(chǎn)權(quán)的起訴。如果第三方提出侵權(quán)指控,成交供應(yīng)商應(yīng)承擔(dān)由此而引起的一切法律責(zé)任和費(fèi)用。
注:以上帶“▲”號(hào)標(biāo)記的條款為實(shí)質(zhì)性要求,若不滿足則符合性檢查不予通過(guò)。

項(xiàng)目名稱:

計(jì)劃編號(hào):

計(jì)劃名稱:

服務(wù)周期: 30 天

報(bào)價(jià)方式: 價(jià)格

評(píng)選方式: 綜合評(píng)分

最低價(jià)相同評(píng)審辦法:

采購(gòu)成本價(jià): ¥0

服務(wù)地址:

詢價(jià)通知書(shū): 詢價(jià)通知書(shū)

聯(lián)系人: 點(diǎn)擊登錄查看

座機(jī)電話: ****

報(bào)名開(kāi)始時(shí)間:

報(bào)名結(jié)束時(shí)間: **** 10:00:00

發(fā)布時(shí)間: **** 09:15:35

采購(gòu)編號(hào): ****

采購(gòu)單位: 點(diǎn)擊登錄查看

供應(yīng)商數(shù)量: 報(bào)名供應(yīng)商不足三家流標(biāo)。

允許1家中選

是否需要上傳響應(yīng)文件:

供應(yīng)商資格: 一、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定,且已在本系統(tǒng)注冊(cè)的供應(yīng)商。
二、落實(shí)政府采購(gòu)政策滿足的需求:無(wú)。
三、特定的資格要求:1.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件;供應(yīng)商如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第 739 號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)。
2.其他相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的資格條件。

異議處理項(xiàng): 如有異議請(qǐng)電話咨詢采購(gòu)人,采購(gòu)流程問(wèn)題請(qǐng)咨詢平臺(tái)運(yùn)營(yíng)。

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