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(第二次）
根據(jù)工作需要，我院擬面向社會(huì)對(duì)醫(yī)療設(shè)備一批進(jìn)行公開(kāi)招選，誠(chéng)邀符合條件的供應(yīng)商參加采購(gòu)活動(dòng)。
一、項(xiàng)目名稱：醫(yī)療設(shè)備一批
二、項(xiàng)目編號(hào)：詳見(jiàn)下表
三、采購(gòu)方式：比選（以下產(chǎn)品可分開(kāi)響應(yīng)）
四、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見(jiàn)下表：
（第一次采購(gòu)公告已報(bào)名供應(yīng)商無(wú)須再次報(bào)名）
| 項(xiàng)目編號(hào) | 名稱 | 功能用途或基本要求 | 數(shù)量 | 預(yù)算單價(jià)（萬(wàn)元） |
| **** | 便攜式吸痰器 | 設(shè)備用途描述：用于新生兒吸痰。 設(shè)備參數(shù)： ★1.極限負(fù)壓值：18KPa±1.5KPa(135mmHg±11mmHg)； 2.負(fù)壓調(diào)節(jié)范圍：2KPa(7.5mmHg)~極限負(fù)壓值； 3.抽氣速率：≥6 L/min； 4.諸液瓶：1000 mL。 | 1臺(tái) |
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| syyylsb（2025）2號(hào) | 多普勒胎心儀 | 設(shè)備用途描述：用于聽(tīng)胎心。 設(shè)備參數(shù)： ★1.超聲工作頻率：2.5MHz±10%； 2.輸出超聲功率：≤5mW/cm2； 3.最大綜合靈敏度：≥90dB； ★4.胎心率檢測(cè)精度：≤±2bpm； 5.胎心率顯示屏尺寸：≥3.5寸彩色液晶屏； 6.胎心率顯示范圍：默認(rèn)值50-210dpm（范圍可調(diào)）； 7.報(bào)警功能：當(dāng)胎心率異常時(shí)，報(bào)警音提示。 | 2臺(tái) | 0.24萬(wàn)元/臺(tái) |
| syyylsb（2025）3號(hào) | 潔牙機(jī) | 設(shè)備用途描述：適用于牙齒內(nèi)源性或外源性著色,能去除牙齒深部各種色素沉著和牙石，對(duì)于煙漬牙、茶漬牙、咖啡漬牙等有清潔美白作用，對(duì)于早期牙齦炎，牙周炎有一定的治療作用。 設(shè)備參數(shù)： 1.輸出的尖端主振動(dòng)偏移：1μm～100μm； 2.輸出的尖端振動(dòng)頻率：28kHz±3kHz； 3.輸出的半偏移力：0.1N～2N； 4.尖端輸出功率：3W～20W； 5.進(jìn)水壓力:0.1bar~5bar(0.01MPa~0.5MPa)； ★6.內(nèi)置式超聲潔牙機(jī)，安裝在現(xiàn)有牙椅使用； 7.采用全自動(dòng)頻率跟蹤系統(tǒng)，工作過(guò)程采用微電腦全自動(dòng)控制，自動(dòng)搜索最佳工作狀態(tài)； ★8.接插式手柄，手柄能耐134℃高溫消毒； 9.運(yùn)行模式：連續(xù)運(yùn)行； 10．使用年限：不小于10年。 | 4臺(tái) | 0.1萬(wàn)元/臺(tái) |
| syyylsb（2025）6號(hào) | 骨科手術(shù)用物 | 設(shè)備用途描述：用于骨科手術(shù)。 設(shè)備參數(shù)： 一、材質(zhì)均使用不銹鋼，可進(jìn)行高溫高壓消毒 二、方骨刀，數(shù)量2把，限價(jià)980元/把 刃寬20mm,長(zhǎng)度300mm，滾花柄；用于切除.截?cái)喙?/p> 三、彎骨刀，數(shù)量2把，限價(jià)980元/把 刃寬20mm,長(zhǎng)度300mm，滾花柄；用于切除.截?cái)喙?/p> 四、髖關(guān)節(jié)拉鉤，數(shù)量6把，限價(jià)590元/把 關(guān)節(jié)微創(chuàng)拉鉤，單齒，頭部彎度10mm-100mm之間；用于骨科手術(shù)中顯露手術(shù)視野，或用于骨科手術(shù)中剝離。牽開(kāi)或遮擋神經(jīng)根。 | 10把 | 骨刀0.098萬(wàn)元/把 髖關(guān)節(jié)拉鉤0.059萬(wàn)元/把 |
| syyylsb（2025）8號(hào) | 影像診斷顯示屏（6M專(zhuān)業(yè)醫(yī)用顯示器） | 設(shè)備用途描述：提供影像圖像顯示，提高圖像清晰度及圖像處理能力，方便疾病圖像診斷。 設(shè)備參數(shù)： 1.顯示器可以自動(dòng)校準(zhǔn)亮度曲線，完全符合dicom3.14標(biāo)準(zhǔn)，提供國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局認(rèn)可的證明材料； ★2.屏幕尺寸≧30英寸，分辨率≧3100×2000，點(diǎn)距≦0.197×0.197mm，最大亮度≧1300cd/m2，對(duì)比度≧2000：1 ，響應(yīng)時(shí)間≦28ms（Ton≤13ms，Toff≤15ms），可視角度≥178°； 3.色彩度≧4.398Trillion(42bit)，提供國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局認(rèn)可的證明材料； 4.產(chǎn)品獲得CCC強(qiáng)制認(rèn)證，并且3C認(rèn)證證書(shū)上委托人、生產(chǎn)者（制造商）和生產(chǎn)企業(yè)名稱須完全一致； 5.醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件系統(tǒng)設(shè)置模塊提供≥12個(gè)不可變更的標(biāo)準(zhǔn)QC策略庫(kù)，此類(lèi)策略只可查看，不支持修改，提供軟件界面截圖； 6.醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件系統(tǒng)的設(shè)置模塊可查看當(dāng)前色度計(jì)的連接狀態(tài)，并設(shè)置當(dāng)前軟件所使用的默認(rèn)色度計(jì)，同時(shí)軟件還支持連接ColorMaster（CA310，CA410）二種色度計(jì)，并能顯示連接狀態(tài)，提供軟件界面截圖； 7.醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件系統(tǒng)的質(zhì)控報(bào)告模塊主要用于展示檢測(cè)和校準(zhǔn)的歷史記錄，可通過(guò)機(jī)型、SN、操作類(lèi)型、結(jié)果、QC策略、操作人、日期范圍、顯示器類(lèi)型等進(jìn)行精確定位，提供軟件界面截圖； 8.醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件系統(tǒng)生成的質(zhì)控報(bào)告以不可變更的PDF的格式保存，可在軟件設(shè)置內(nèi)修改報(bào)告保存路徑，支持批量導(dǎo)出報(bào)告，提供軟件界面截圖； 9.提供醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件著作權(quán)登記證書(shū)。 | 2臺(tái) | 4.5萬(wàn)元/臺(tái) |
| syyylsb（2025）9號(hào) | 耳迷走神經(jīng)刺激器 | 設(shè)備用途描述：耳迷走神經(jīng)治療儀是可以用于癲癇治療的儀器，無(wú)植入手術(shù)的創(chuàng)傷性，減少了不良反應(yīng)。另外，它能通過(guò)向大腦傳遞電信號(hào)，調(diào)節(jié)腦神經(jīng)遞質(zhì)表達(dá)，增加局部腦組織血流，在減少或控制癲癇發(fā)作的同時(shí)，改善焦慮抑郁、睡眠障礙、偏頭痛和認(rèn)知障礙等癥狀。所以于難治性癲癇患者，這是一種有效的輔助治療措施，無(wú)抗癲癇藥物可能產(chǎn)生的肝腎功能損害等不良反應(yīng)。 設(shè)備參數(shù)： 1.具備內(nèi)部可充電電池，可移動(dòng)使用； 2.具備≥2.0寸顯示屏； ★3.具備20Hz及25Hz兩種輸出刺激頻率，誤差≤±1Hz； ★4.輸出刺激強(qiáng)度0~5mA可調(diào)，誤差≤10%； 5.輸出脈沖寬度為0.25ms±10%/0.5ms±10%； ★6.配套電極通過(guò)細(xì)胞毒性試驗(yàn)、過(guò)敏試驗(yàn)、皮膚刺激試驗(yàn)； ★7.電極線長(zhǎng)度≥1m，標(biāo)稱截面積≥0.05mm2； 8.可通過(guò)設(shè)置不同刺激參數(shù)輸出相應(yīng)電流脈沖； ★9.產(chǎn)品不搭配任何耗材使用。 | 2臺(tái) | 1.9萬(wàn)元/臺(tái) |
| syyylsb（2025）10號(hào) | 二氧化碳培養(yǎng)箱 | 設(shè)備用途描述：用于細(xì)胞、病原微生物培養(yǎng)的設(shè)備，是臨床及科研的基礎(chǔ)設(shè)備之一。其主要原理是通過(guò)提供穩(wěn)定的濕度、溫度及二氧化碳濃度，模擬細(xì)胞、細(xì)菌等微生物在宿主體內(nèi)的生存環(huán)境，進(jìn)而在體外進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。 設(shè)備參數(shù)： 1.設(shè)備需能夠直接連接實(shí)驗(yàn)室在用的二氧化碳供氣系統(tǒng)（氣瓶），供臨床使用； 2.工作體積≥180升； 3.顯示控制：LED數(shù)字顯示溫度和二氧化碳濃度； ★4.溫度控制范圍：至少滿足25℃～50℃； 5.溫度控制精度：至少滿足±0.1℃； 6.溫度均一性：≤±0.3℃(在37℃下)； 7.保溫方式：直熱； ★8.二氧化碳控制范圍：至少滿足0～20%； 9.二氧化碳控制精度：至少滿足±0.1%； 10.二氧化碳濃度控制：可在線檢測(cè)CO2濃度，至少提供5年質(zhì)保。（提供制造廠家售后服務(wù)承諾）； ★11.箱體內(nèi)部具備HEPA高效過(guò)濾系統(tǒng)在關(guān)門(mén)5分鐘內(nèi)使腔體達(dá)到100級(jí)潔凈指標(biāo)，每隔1分鐘腔體內(nèi)空氣自動(dòng)過(guò)濾循環(huán)一次（需提供產(chǎn)品彩頁(yè)等相關(guān)資料予以佐證）； 12.具有程序自檢功能。 | 1臺(tái) | 3.8萬(wàn)元/臺(tái) |
五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)（提供承諾函）和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度（提供近三年中任意一年的經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告或提供具有健全財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的承諾函）。
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力（提供承諾函）。
4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄（提供2021年以來(lái)任意三個(gè)月的納稅和社保證明材料或提供依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的承諾函）。
5.參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄（提供承諾函）。
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
6.1所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求 。屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證； 屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍須包含所投產(chǎn)品）所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標(biāo)，供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國(guó)總代的授權(quán)委托書(shū)。
6.2所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的，只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證）。
注：不屬于醫(yī)療器械的，須提供說(shuō)明或產(chǎn)品分類(lèi)界定文件等有效證明文件；
7.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參與，且不允許分包或轉(zhuǎn)包。
六、供應(yīng)商報(bào)名時(shí)需提交的文件資料
1.報(bào)名文件封面（模板詳見(jiàn)附件1）。
2.本公司的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
3.本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(shū)（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話）。
4.法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
注：報(bào)名方式：掃描成一個(gè)PDF格式文檔發(fā)送至郵箱：****@qq.com(文件命名格式“公司名稱+參與具體項(xiàng)目編號(hào)+參與具體項(xiàng)目名稱+授權(quán)代表姓名+聯(lián)系電話”)
七、報(bào)名時(shí)間及資料提交：****至****，逾期遞交資料不予受理。
八、響應(yīng)時(shí)供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料
1.響應(yīng)文件封面（模板詳見(jiàn)附件2）。
2.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（模板詳見(jiàn)附件3）。
3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件（包含采購(gòu)公告中“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第1-5點(diǎn)要求提供的材料）；
4.本公司的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）許可證/備案憑證等（具體按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供）。
5.本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(shū)（包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話等內(nèi)容）。
6. 法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
7. 生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）許可證/備案憑證（按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供）。
8.進(jìn)口產(chǎn)品須提供公司間授權(quán)委托書(shū)。 （國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品授權(quán)委托書(shū)可在響應(yīng)文件里或設(shè)備驗(yàn)收階段提供）。
9.響應(yīng)產(chǎn)品的銷(xiāo)售記錄（至少3份三甲醫(yī)院）,如發(fā)票復(fù)印件、合同復(fù)印件、中標(biāo)通知書(shū)等。
10.產(chǎn)品的合格證明文件，產(chǎn)品資料（彩頁(yè)、標(biāo)準(zhǔn)配置、技術(shù)參數(shù)、用戶名單、售后服務(wù)承諾書(shū)等）。
11.有專(zhuān)用耗材需報(bào)出專(zhuān)用耗材、試劑和易損件價(jià)格。
12.技術(shù)參數(shù)要求應(yīng)答表（模板詳見(jiàn)附件4，需提供相應(yīng)佐證材料）。
13.不屬于醫(yī)療設(shè)備的，須提供說(shuō)明或產(chǎn)品分類(lèi)界定文件等有效證明文件。
注：（1）響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊(cè)；須采用粘貼方式左側(cè)裝訂，不得采用活頁(yè)夾等可隨時(shí)拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁(yè)均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個(gè)文件袋中，密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、產(chǎn)品名稱等。參加不同項(xiàng)目請(qǐng)分別封裝。
（2）所有資料及復(fù)印件清晰可辯，若資模糊不可分辨，視為未提供該頁(yè)資料。
九、比選時(shí)間：電話或郵件另行通知
十、比選地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看采購(gòu)供應(yīng)科辦公室
十一、項(xiàng)目咨詢電話：**** 嚴(yán)老師
十二、項(xiàng)目公示地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看官網(wǎng)
附件包：
