各藥品生產(chǎn)、配送商:
為解決我院臨床用藥需求,依據(jù)《點(diǎn)擊登錄查看藥品采購管理制度》、《點(diǎn)擊登錄查看新藥引進(jìn)遴選及配送管理制度》等相關(guān)規(guī)定,根據(jù)部分臨床科室的需求,現(xiàn)擬引進(jìn)一批新藥(詳見附件一:點(diǎn)擊登錄查看新藥通用名需求表),請(qǐng)符合要求的生產(chǎn)廠家、配送企業(yè)前來報(bào)名并按要求遞交資料:
一、申報(bào)材料按附件二:新藥申請(qǐng)材料要求準(zhǔn)備資料,所有資料必須真實(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范填寫,每頁均需加蓋企業(yè)鮮章。紙質(zhì)資料統(tǒng)一用A4紙備齊并用密封文件夾按附件二材料要求的順序整理好,注明聯(lián)系人及聯(lián)系方式。藥品說明書、新藥基本信息表用word文檔格式,以藥品通用名稱命名為一個(gè)壓縮包,發(fā)送至 ****@qq.com,以商品名、生產(chǎn)企業(yè)名稱等命名壓縮包的不予受理。如因信息錯(cuò)誤或資料缺失導(dǎo)致申報(bào)無效,后果自負(fù)。
二、請(qǐng)各配送企業(yè)于****-1月13日工作日期間(8:00-11:30,14:00-17:00),將材料送到我院藥劑科審核。
(備注:所有資料以規(guī)定時(shí)限內(nèi)遞交到我院的資料為準(zhǔn),延期資料不予受理。通知最終解釋權(quán)歸點(diǎn)擊登錄查看藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)所有)
附件一:點(diǎn)擊登錄查看新藥需求表
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