當(dāng)前位置：
為進(jìn)一步提高藥品質(zhì)量，規(guī)范中藥材中藥飲片購銷操作程序，保持中藥材中藥飲片供應(yīng)質(zhì)量及品規(guī)的統(tǒng)一和連續(xù)性，保證臨床用藥需求，更好地為廣大民眾服務(wù)，點(diǎn)擊登錄查看決定對中藥飲片供應(yīng)商以公開招標(biāo)方式遴選，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來參加。
一、采購項(xiàng)目名稱：點(diǎn)擊登錄查看中藥材中藥飲片供應(yīng)商公開遴選項(xiàng)目
二、采購人名稱：點(diǎn)擊登錄查看
地址： 點(diǎn)擊登錄查看白馬湖街道白馬湖路13號
聯(lián)系方式：****
三、投標(biāo)人資格要求：
1、一般資格要求：投標(biāo)人需具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定之資格條件；對在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn) 、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，不得參與本次采購活動(dòng)（須在遞交遴選文件時(shí)提供以上網(wǎng)頁的查詢截圖，并加蓋公章）。
2、特殊資格要求：
2.1. 投標(biāo)人具有獨(dú)立法人資格，持有工商行政管理部門核發(fā)的有效企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照。
2.2 投標(biāo)人為藥品生產(chǎn)企業(yè)須具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》及《藥品GMP認(rèn)證證書》。
2.3 投標(biāo)人為藥品經(jīng)營企業(yè)須具有有效的《藥品經(jīng)營許可證》及《藥品GSP認(rèn)證證書》、生產(chǎn)企業(yè)針對本項(xiàng)目涉及品種的授權(quán)委托書或相關(guān)供銷關(guān)系文件，且能提供所有授權(quán)生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)及證明材料。
2.4 投標(biāo)人所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備與生產(chǎn)品種相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測設(shè)備與檢測能力，并提供合格的藥品。
2.5 投標(biāo)申請人須遞交與其遴選有關(guān)的資料，并及時(shí)提供對所遞交資料的澄清或補(bǔ)充材料，否則將可能導(dǎo)致其不能通過資格預(yù)審。
2.6單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購項(xiàng)目投標(biāo)；
2.7.中藥飲片必須符合現(xiàn)行版《中華人民共和國藥典》要求，非藥典收載的品種，須符合地方標(biāo)準(zhǔn)的要求；
四、報(bào)名方式：
符合報(bào)名條件的供應(yīng)商可在規(guī)定的報(bào)名時(shí)間內(nèi)提交報(bào)名資料，報(bào)名資料需密封并加蓋公章，未按規(guī)定封裝將視為自動(dòng)放棄遴選資格。
五、報(bào)名時(shí)間和地點(diǎn)：
1、****8時(shí)30分至****17:00時(shí)止
2、報(bào)名提交文件地址：點(diǎn)擊登錄查看采購辦公室
六、投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間
投標(biāo)文件須在****17:00前送達(dá)，逾期送達(dá)恕不接受。
點(diǎn)擊登錄查看，地址：點(diǎn)擊登錄查看白馬湖街道白馬湖路13號
項(xiàng)目聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看 聯(lián)系方式：****。
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