當前位置：
| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 單項最高限價（元） | 小計（元） | 是否允許進口產(chǎn)品 | 備注 |
| 1 | 等離子體空氣凈化消毒機 | 1 | 臺 | 13000.00 | 13000.00 | 否 | |
| 2 | 超聲手術刀系統(tǒng) | 1 | 臺 | 30000.00 | 30000.00 | 否 | 核心產(chǎn)品 |
| 采購預算 | 43000.00 | | |||||
| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 技術參數(shù)及其他要求 |
| （一） | 等離子體空氣凈化消毒機 | 1.消毒因子：等離子體。 2.★適用空間體積：滿足120m3消毒空間。 3.安裝方式：移動式，無需安裝。 4.額定輸入功率85W（±10%），工作電源環(huán)境：220V（±22V），50Hz（±1Hz）。 5.循環(huán)風量≥960m3/h，程控數(shù)量≥5組.設備為360°環(huán)形出風。 6.等離子體密度分布≥2.5X1018m-3。（提供第三方檢測報告） 7.臭氧泄漏量≤0.003mg/m3。（提供第三方檢測報告） 8.等離子體空氣消毒機內(nèi)部不得裝有中、高效過濾器和紫外線殺菌燈，符合WS/T 648-2019《空氣消毒機通用衛(wèi)生要求》第6.4.2條。 9.設備對白色葡萄球菌（8032）進行60Min消毒作業(yè)后的平均殺滅率≥99.94%。（提供第三方檢測報告） 10.設備對白色葡萄球菌（8032）進行60Min消毒作業(yè)后的菌數(shù)≤40（cfu/m3）。（提供第三方檢測報告） ★11.設備對120m3空間作業(yè)120min后，0.5懸浮粒子去除率≥99%。（提供第三方檢測報告） 12.設備對肺炎克雷伯氏菌進行60min消毒作業(yè)后去除率≥99.99%。（提供第三方檢測報告） ★13.設備對冠狀病毒進行60min消毒作業(yè)后去除率≥99.99%。（提供第三方檢測報告） 14.運行時可顯示工作模式、消毒剩余時間、風速、濕度、溫度等信息。 15.具有濾網(wǎng)過期、風機故障、等離子故障提示。 16.支持NB協(xié)議連接，具備主動發(fā)射網(wǎng)絡和連接網(wǎng)絡功能。 17.具備傳輸空間地理位置的功能，包括所處樓層、科室。 18.具備傳輸設備運行狀態(tài)、生命狀態(tài)的功能。 19.具備傳輸設備消毒記錄的功能。 20.具備傳輸故障報警、保養(yǎng)提示的功能。 21.支持設備信息、消毒記錄等數(shù)據(jù)在管理平臺的記錄和導出。 ★22.產(chǎn)品設計使用年限不少于5年。 23.配置清單： 主機（含遙控器） 1臺 說明書（電子版、紙質(zhì)版） 各1份 |
| （二） | 超聲手術刀系統(tǒng) | 1.主機工作環(huán)境： 環(huán)境溫度:10℃～30℃（±10%） 相對濕度:≤75%（±10%） 大氣壓力:700hPa～1060hPa（±10%） 使用電源:AC 220V±22V 50Hz±1Hz，輸入功率:120VA（±10%）。 2.主機為彩色觸摸屏、具有自檢功能，能快速診斷并明確提示故障信息。 3.主機顯示工作狀態(tài)有顏色變化，更直觀的顯示工作狀態(tài)。 4.主機輸出功率≥5檔可調(diào)?？刂品绞剑菏挚亍⒛_控等。 5.可通過屏幕（觸屏）調(diào)整輸出功率大小和控制方式。 6.刀頭的機械振動頻率為，55kHz±1kHz；振動幅度為50~100微米，無電流通過人體。 7.刀頭同時具有開腹及腔鏡兩類手術器械，刀頭集切割、凝閉、抓持、分離功能于一體，可通過5mm的穿刺器。 8.手柄握持部位符合人體工程學，避免誤激發(fā)。 ★9.深入患者體內(nèi)的的刀具和手柄握持部采用分離式設計，刀具可拆卸，符合感控要求。 ★10.手柄設計方便刀具拆卸，手柄可通過低溫等離子滅菌使用，最大限度降低醫(yī)療成本。 11. 產(chǎn)品設計使用年限不少于6年。 12. 配置清單： 主機 1臺 腳踏控制器 1個 換能器 1把 手柄 2把 電源線 1條 說明書（電子版、紙質(zhì)版） 各1份 |
項目名稱：
計劃編號：
計劃名稱：
服務周期： 30 天
報價方式： 價格
評選方式： 綜合評分
采購成本價： ￥0
服務地址：
詢價通知書： 詢價通知書
聯(lián)系人： 點擊登錄查看
座機電話： ****
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報名結束時間： **** 10:00:00
發(fā)布時間： **** 15:51:40
采購編號： ****
采購單位： 點擊登錄查看
供應商數(shù)量： 報名供應商不足二家流標。
是否需要上傳響應文件：
供應商資格： 一、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，且已在本系統(tǒng)注冊的供應商。
二、落實政府采購政策滿足的需求：無。
三、特定的資格要求：1.供應商如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；供應商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務院令第 739 號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）。
2.其他相關法律、法規(guī)規(guī)定的資格條件。
異議處理項： 如有異議請電話咨詢采購人，采購流程問題請咨詢平臺運營。
