點(diǎn)擊登錄查看輸尿管腎鏡系統(tǒng)采購(gòu)公告(第二次)
根據(jù)工作需要,我院擬面向社會(huì)對(duì)輸尿管腎鏡系統(tǒng)進(jìn)行公開(kāi)招選,誠(chéng)邀符合條件的供應(yīng)商參加采購(gòu)活動(dòng)。
一、項(xiàng)目名稱(chēng):輸尿管腎鏡系統(tǒng)
二、項(xiàng)目編號(hào):****
三、采購(gòu)方式:競(jìng)爭(zhēng)性談判
四、評(píng)審方法:最低價(jià)法(以下設(shè)備參數(shù)均為實(shí)質(zhì)性要求,在滿(mǎn)足實(shí)質(zhì)性要求的前提下采用最低價(jià)法)
五、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見(jiàn)下表:
項(xiàng)目編號(hào) | 名稱(chēng) | 功能用途或基本要求 | 數(shù)量 | 預(yù)算單價(jià)(萬(wàn)元) |
149號(hào) | 輸尿管腎鏡系統(tǒng) | 設(shè)備用途描述:經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)等經(jīng)皮腎途徑手術(shù)需要。 設(shè)備參數(shù): ★1、視向角:0°、10°。 ★2、工作長(zhǎng)度:350 mm-400mm。 ★3、器械通道:6 Fr,可通過(guò)5 Fr硬性手術(shù)器械。 ★4、鏡管外徑:10-12 Fr。 ★5、適用于200 - 900 μm光纖。 ★6、鉆孔鞘規(guī)格:外徑18 Fr,工作長(zhǎng)度190 mm。 ★7、主要配置清單: ★7.1、輸尿管腎鏡(eSMP)通道2條 ★7.2、皮膚組織鉆孔器鞘管4套 | 1臺(tái) | 15萬(wàn)元 |
六、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)(提供承諾函)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度(提供近三年中任意一年的經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告或提供具有健全財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的承諾函)。
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力(提供承諾函)。
4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄(提供2021年以來(lái)任意三個(gè)月的納稅和社保證明材料或提供依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的承諾函)。
5.參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄(提供承諾函)。
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
6.1所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求 。屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械的,供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證; 屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械的,供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。(醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍須包含所投產(chǎn)品)所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標(biāo),供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國(guó)總代的授權(quán)委托書(shū)。
6.2所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求,須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證(投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的,只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證)。
注:不屬于醫(yī)療器械的,須提供說(shuō)明或產(chǎn)品分類(lèi)界定文件等有效證明文件;
7.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參與,且不允許分包或轉(zhuǎn)包。
七、供應(yīng)商報(bào)名時(shí)需提交的文件資料
1.報(bào)名文件封面(模板詳見(jiàn)附件1)。
2.本公司的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
3.本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(shū)(包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話(huà))。
4.法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
注:報(bào)名方式:掃描成一個(gè)PDF格式文檔發(fā)送至郵箱:****@qq.com(文件命名格式“公司名稱(chēng)+參與具體項(xiàng)目編號(hào)+參與具體項(xiàng)目名稱(chēng)+授權(quán)代表姓名+聯(lián)系電話(huà)”)
八、報(bào)名時(shí)間及資料提交:****至****,逾期遞交資料不予受理。
九、響應(yīng)時(shí)供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料
1.響應(yīng)文件封面(模板詳見(jiàn)附件2)。
2.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單(模板詳見(jiàn)附件3)。
3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件(包含采購(gòu)公告中“六、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第1-5點(diǎn)要求提供的材料);
4.本公司的證件,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械(生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng))許可證/備案憑證等(具體按照“六、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供)。
5.本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(shū)(包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話(huà)等內(nèi)容)。
6. 法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
7. 生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商的證件,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械(生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng))許可證/備案憑證(按照“六、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供)。
8.進(jìn)口產(chǎn)品須提供公司間授權(quán)委托書(shū)。 (國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品授權(quán)委托書(shū)可在響應(yīng)文件里或設(shè)備驗(yàn)收階段提供)。
9.響應(yīng)產(chǎn)品的銷(xiāo)售記錄(至少3份三甲醫(yī)院),如發(fā)票復(fù)印件、合同復(fù)印件、中標(biāo)通知書(shū)等。
10.產(chǎn)品的合格證明文件,產(chǎn)品資料(彩頁(yè)、標(biāo)準(zhǔn)配置、技術(shù)參數(shù)、用戶(hù)名單、售后服務(wù)承諾書(shū)等)。
11.有專(zhuān)用耗材需報(bào)出專(zhuān)用耗材、試劑和易損件價(jià)格。
12.不屬于醫(yī)療設(shè)備的,須提供說(shuō)明或產(chǎn)品分類(lèi)界定文件等有效證明文件。
注:(1)響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份,正本和副本必須裝訂成冊(cè);須采用粘貼方式左側(cè)裝訂,不得采用活頁(yè)夾等可隨時(shí)拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁(yè)均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個(gè)文件袋中,密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱(chēng)、項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)等。參加不同項(xiàng)目請(qǐng)分別封裝。
(2)所有資料及復(fù)印件清晰可辯,若資模糊不可分辨,視為未提供該頁(yè)資料。
十、談判時(shí)間:郵件或電話(huà)或短信另行通知
十一、談判地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看采購(gòu)供應(yīng)科辦公室
十二、項(xiàng)目咨詢(xún)電話(huà):**** 嚴(yán)老師
十三、項(xiàng)目公示地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看官網(wǎng)