心外科層流消毒機(jī)2臺(tái)的第4次變更

點(diǎn)擊登錄查看同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院根據(jù)工作需要，就協(xié)和醫(yī)院以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)采購，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加采購活動(dòng)。 一、 項(xiàng)目編號：**** 二、 項(xiàng)目名稱：層流消毒機(jī) 2 臺(tái)項(xiàng)目 三、 采購內(nèi)容：層流消毒機(jī) 2 臺(tái) 四、 最高限價(jià)：54 萬元 五、 資金來源：醫(yī)院經(jīng)費(fèi) 六、是否需要踏勘：否 七、供應(yīng)商資格要求： （1） 凡是在中華人民共和國境內(nèi)注冊取得營業(yè)執(zhí)照 ，并符合本采購文件規(guī)定資質(zhì)要求均可參加投標(biāo)。（2）投標(biāo)必須具有履行合同所需的財(cái)務(wù)、技術(shù)或生產(chǎn)能力。 （3）投標(biāo)人應(yīng)具有生產(chǎn)或經(jīng)營招標(biāo)貨物的歷史和業(yè)績。 （4）投標(biāo)人不得與招標(biāo)人有任何的隸屬關(guān)系或都其他利害關(guān)系。 （5）投標(biāo)貨物的制造商必須取得該貨物的生產(chǎn)許可證。 （6）投標(biāo)商須取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 （7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表，如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 （8）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （9）所有資格證明文件必須真實(shí)可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。（10）投標(biāo)人在投標(biāo)過程中提供的經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)和能力證明及誠信情況，如有虛假和情況不符，一經(jīng)查出、取消其投標(biāo)資格；已經(jīng)中標(biāo)的、取消其中標(biāo)資格。 （11）是否接受聯(lián)合體形式的投標(biāo)：不接受 八、 響應(yīng)方式：線上響應(yīng) 1. 凡首次參加協(xié)和醫(yī)院電子采購活動(dòng)的供應(yīng)商必須登錄協(xié)和醫(yī)院電子招標(biāo)采購平臺(tái)（https:****/）進(jìn)行網(wǎng)上注冊及平臺(tái)認(rèn)證工作（使用賬號密碼登錄后在“供應(yīng)商管理”→“供應(yīng)商基礎(chǔ)信息更新”中完善企業(yè)信息并提交審核）。若供應(yīng)商未及時(shí)在協(xié)和醫(yī)院電子招標(biāo)采購平臺(tái)中注冊并進(jìn)行信息提交審核，由此引起的后果由供應(yīng)商自行承擔(dān)。2. 完 成 注 冊 供 應(yīng) 商 須 在 響 應(yīng) 文 件 遞 交 截 止 時(shí) 間 前 登 錄 協(xié)和醫(yī)院電子招標(biāo)采購平臺(tái)（https:****/）獲取采購文件、填寫響應(yīng)信息、上傳響應(yīng)文件并成功提交。超過響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間，供應(yīng)商將無法再通過協(xié)和醫(yī)院電子招標(biāo)采購平臺(tái)填寫、提交響應(yīng)信息和響應(yīng)文件。 九、 響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間 自公告發(fā)布之日起 7 日。 十、 聯(lián)系方式： 十一、 采購平臺(tái)咨詢電話： **** 胡經(jīng)理 **** 劉經(jīng)理技術(shù)（參數(shù)）負(fù)責(zé)人及聯(lián)系電話： **** 李老師 協(xié)和醫(yī)院招標(biāo)辦公室電話：**** 王老師 十二、采購結(jié)果公示媒體： 協(xié)和醫(yī)院電子招標(biāo)采購平臺(tái)（https:****/）。 十三、 投標(biāo)文件遞交： 在響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間后的一個(gè)工作日內(nèi)，將投標(biāo)文件的紙質(zhì)版（正本一份，加蓋公章）送至醫(yī)學(xué)工程科（20 棟 805），李老師收。