當(dāng)前位置：
我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo)，采購(gòu)資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。
三、項(xiàng)目概況：
| 包號(hào) | 物資 名稱 | 規(guī)格型號(hào) | 技術(shù)要求 | 計(jì)量 單位 | 數(shù)量 | 交貨 時(shí)間 | 交貨 地點(diǎn) | 備注 |
| 第1包 | 一氧化氮檢測(cè)儀 | 詳見招標(biāo)文件第六章采購(gòu)項(xiàng)目商務(wù)和技術(shù)要求 | 臺(tái) | 1 | 合同簽訂后2個(gè)月 | 湖南省長(zhǎng)沙市，采購(gòu)人指定地點(diǎn) | ||
| 凝血分析儀 | 臺(tái) | 1 | ||||||
| 熒光免疫分析儀 | 臺(tái) | 1 | ||||||
| 說明： 1.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)對(duì)所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行唯一報(bào)價(jià)，否則視為無效投標(biāo)。 2.投標(biāo)報(bào)價(jià)應(yīng)當(dāng)包括本項(xiàng)目中必須產(chǎn)生的所有費(fèi)用（包含但不限于所有物資供應(yīng)、運(yùn)輸、安裝調(diào)試、管理、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)、備品備件和伴隨服務(wù)等費(fèi)用）。在合同履行時(shí)，采購(gòu)單位將不予支付該報(bào)價(jià)之外任何額外費(fèi)用。 3.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)保證所投產(chǎn)品為全新且未使用過的產(chǎn)品。 | ||||||||
1.本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)： 否 ；
2.最高限價(jià)： 186萬（含稅）（其中：第1包：46萬）；
3.本項(xiàng)目共分4個(gè)包，每包確定 1 家供應(yīng)商中標(biāo)，允許供應(yīng)商“多投兼中”，每包報(bào)價(jià)均不得超過每包最高限價(jià)，否則視為無效投標(biāo)。
四、投標(biāo)供應(yīng)商資格條件
（一）具有企（事）業(yè)法人資格（有行業(yè)特殊情況的銀行、保險(xiǎn)、電力、電信等法人分支機(jī)構(gòu)，會(huì)計(jì)師、律師等非法人組織，行業(yè)協(xié)會(huì)等社會(huì)團(tuán)體法人除外）；
（二）國(guó)有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊(duì)單位；成立三年以上的非外資（含港澳臺(tái)）獨(dú)資或控股企業(yè)；
（三）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（四）具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、服務(wù)場(chǎng)地；
（五）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（六）參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款（200萬元以上）等重大違法記錄；
（七）未被中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，未在軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)（www.plap.mil.cn）軍隊(duì)采購(gòu)暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國(guó)”（www.creditchina.gov.cn）列入嚴(yán)重失信主體名單或國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（www.gsxt.gov.cn）列入嚴(yán)重違法失信名單（處罰期內(nèi)）。
（八）投標(biāo)供應(yīng)商參與軍隊(duì)投標(biāo)，必須在提交投標(biāo)文件截止時(shí)間前通過軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)（互聯(lián)網(wǎng)網(wǎng)址：plap.mil.cn）供應(yīng)商管理信息系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)，經(jīng)審查未完成注冊(cè)的投標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)無效
（九）本項(xiàng)目特定資格：
1.根據(jù)所投標(biāo)醫(yī)療器械分類，（1）若投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)：投標(biāo)人所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械，投標(biāo)人須具備《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械，投標(biāo)人需具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。（2）若投標(biāo)人為代理商：投標(biāo)人所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械須提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)商的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》且投標(biāo)人營(yíng)業(yè)執(zhí)照里應(yīng)有“醫(yī)療器械”相關(guān)表述；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》且投標(biāo)人具備《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或經(jīng)營(yíng)范圍包含二類醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》且投標(biāo)人具備《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
2.所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（CFDA認(rèn)證)及注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告（針對(duì)二類、三類醫(yī)療器械，注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告需包含關(guān)鍵信息頁(yè)）（或醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的委托檢驗(yàn)報(bào)告）或醫(yī)療器械備案信息（國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公開發(fā)布的備案信息，針對(duì)一類醫(yī)療器械）；
3.所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品、國(guó)外品牌產(chǎn)品的投標(biāo)人須為生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)（或全國(guó)<大區(qū)>總代理）授權(quán)的代理商。（國(guó)產(chǎn)品牌產(chǎn)品無需提供相關(guān)授權(quán)）
代理商授權(quán)說明：所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品、國(guó)外品牌產(chǎn)品的供應(yīng)商須具有生產(chǎn)商或全國(guó)（大區(qū)）總代理授予的有效代理授權(quán)書，非生產(chǎn)商或全國(guó)（大區(qū)）總代理直接授權(quán)的，須授權(quán)鏈完整。授權(quán)書可以使用其他語(yǔ)言書寫，但必須同時(shí)提供中文譯文（港澳臺(tái)資企業(yè)或港澳臺(tái)資控股企業(yè)和國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的國(guó)外品牌設(shè)備視為進(jìn)口設(shè)備）。代理授權(quán)為代理協(xié)議（合同）的，在代理協(xié)議（合同）有效期內(nèi)，可不再要求另行針對(duì)本項(xiàng)目出具授權(quán)書，提供代理協(xié)議（合同）復(fù)印件即可。
五、招標(biāo)文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)、方式
（一）申領(lǐng)時(shí)間： 2024 年 12 月 21日至 12 月 27日，每日上午8:00至12:00，下午14:30至18:00。
（二）申領(lǐng)地點(diǎn)： 通過郵箱網(wǎng)上報(bào)名領(lǐng)取招標(biāo)文件。
（三）申領(lǐng)招標(biāo)文件時(shí)需提供以下材料：
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件加蓋公章(軍隊(duì)單位不需要提供)；
2.法定代表人資格證明書原件；
3.法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表身份證和授權(quán)代表在投標(biāo)前4個(gè)月內(nèi)（不含投標(biāo)當(dāng)月）連續(xù)3個(gè)月由投標(biāo)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件；
4.非外資獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明（事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供）；
5.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息；
6.未被列入本公告第四條第（七）項(xiàng)明確的違法失信名單的承諾書；
7.本項(xiàng)目特定資格材料：根據(jù)所投標(biāo)醫(yī)療器械分類，若投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品為二、三類醫(yī)療器械提供）、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械提供），若投標(biāo)人為代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械提供）、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或經(jīng)營(yíng)范圍包含二類醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（所投產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械提供）、投標(biāo)人營(yíng)業(yè)執(zhí)照里應(yīng)有“醫(yī)療器械”相關(guān)表述（所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械提供）。（提供以上相關(guān)證明材料）。
網(wǎng)上發(fā)送。投標(biāo)供應(yīng)商采取發(fā)送電子郵件方式提交報(bào)名材料，郵件主題：項(xiàng)目名稱+項(xiàng)目編號(hào)+包號(hào)+公司名稱；郵件內(nèi)容：列明公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式；郵件附件：需采用A4紙幅面，將報(bào)名材料加蓋企業(yè)鮮章，按順序制作成1個(gè)PDF格式文件，文件名稱與主題一致，復(fù)印件掃描無效。報(bào)名材料審核通過后，采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人向供應(yīng)商郵箱發(fā)送招標(biāo)文件電子版；審核未通過的，采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人以郵件形式回復(fù)審核情況，供應(yīng)商可在招標(biāo)文件申領(lǐng)時(shí)間內(nèi)重新提交材料。采購(gòu)機(jī)構(gòu)或代理機(jī)構(gòu)郵箱：****@qq.com。
（五）招標(biāo)文件售價(jià)： 0 元/份，售后不退。未經(jīng)允許不得隨意轉(zhuǎn)發(fā)。
六、投標(biāo)開始和截止時(shí)間及地點(diǎn)、方式
（一）投標(biāo)開始時(shí)間：
第1包： 2025 年 1 月 13 日 8 時(shí) 30 分。
（二）投標(biāo)截止時(shí)間：
第1包： 2025 年 1 月 13 日 9 時(shí) 00 分。
（三）投標(biāo)地點(diǎn)： 湖南省長(zhǎng)沙市 。
（四）投標(biāo)方式：由投標(biāo)供應(yīng)商法定代表人或授權(quán)代表現(xiàn)場(chǎng)提交投標(biāo)文件，不接受郵寄等其他方式。
七、開標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)
（一）開標(biāo)時(shí)間：
第1包： 2025 年 1 月 13日 9 時(shí) 00 分。
（二）開標(biāo)地點(diǎn)： 湖南省長(zhǎng)沙市。
八、本采購(gòu)項(xiàng)目相關(guān)信息在《軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)》（www.plap.mil.cn）和《中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)》（www.ccgp.gov.cn）上發(fā)布。
九、采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式
聯(lián) 系 人： 點(diǎn)擊登錄查看
移動(dòng)電話：****
十、監(jiān)督部門聯(lián)系方式
聯(lián) 系 人：舒先生
聯(lián)系電話：****
