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眼部AB超等設(shè)備咨詢公告

江西贛州 全部類型 2024年12月20日
下文中“***”為隱藏內(nèi)容,僅對乙方寶會員用戶開放,會員后可查看內(nèi)容詳情

根據(jù)我院醫(yī)療工作需要,擬對眼部AB超等設(shè)備面向社會進行公開咨詢,現(xiàn)將具體事宜公示如下:

一、咨詢內(nèi)容:

品目

咨詢項目

要求

數(shù)量

1

眼部AB超

A超

1. 測量精度:±0.04mm

2. 可測量:前房深度、晶體厚度、玻璃體長度、眼軸長度

3. 測量模式:晶體眼、無晶體眼、致密白內(nèi)障、各種人工晶體眼

4. 多種IOL公式:如SRK-II、SRK-T、HOFFER-Q、HOLLADAY、BINKHORST-II、HAIGIS

B超

5. 掃描方式:可扇形掃描

6. 有玻璃體和視網(wǎng)膜增強功能

7. 偽彩模式:多種偽彩

8. 測量類型:多組距離、周長及面積

9. 圖象后處理:多組偽彩處理曲線

10. 顯示模式:B、B+B、B+A、A

11. 自定義報告模板

12. 國產(chǎn)產(chǎn)品

1

2

屈光篩查儀

1. 適用對象:6個月以上人群

2. 測量方式:雙眼同時進行測量,也可選擇對單眼進行測量。

3. 篩查內(nèi)容:屈光篩查(近視、遠視、散光、屈光參差)、凝視對稱、瞳孔大小及間距、矯正視力。

4. 等效球鏡度數(shù)測量范圍:-9.00D至+7.5D ,精確度:0.25D 或0.01D兩檔可選±0.50D

5. 柱鏡度數(shù)測量范圍:0D至+3.00D,精確度:±0.50D

6. 測量瞳孔直徑要求:3.5mm-9.0mm??蓽y量散瞳病人

7. 軸位:0至180度,精度:±5度

8. 配打印機

9. 供電方式:帶充電電池。

10. 可連接互聯(lián)網(wǎng),可對接第三方信息管理系統(tǒng),需打印報告。

11. 國產(chǎn)產(chǎn)品

1

3

翻轉(zhuǎn)拍

1. 鏡盤配件 鏡盤規(guī)格:±0.50D、±0.75D、±1.00D、±1.25D、±1.50D、±1.75D、±2.25D、±2.50D、±2.75D、±3.00D各一副,±2.00D兩副。

2. 視標卡 20/30兩張,20/40、20/50各一張

3. 報告:滿足調(diào)節(jié)靈敏度檢查,并有結(jié)果分析,可打印報告

4. 電池容量 ≥600mAh

5. 電池類型 鋰離子聚合物電池

6. 國產(chǎn)產(chǎn)品

2

4

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)

技術(shù)要求

1. 注冊認證:串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)(包含其中各個組件)獲得NMPA的二類醫(yī)療器械注冊證,且注冊證在有效期內(nèi)。

2. 設(shè)備用途:可用于新生兒多種遺傳代謝疾病篩查,且該設(shè)備已經(jīng)納入IVD三類醫(yī)療器械注冊認證的串聯(lián)質(zhì)譜新篩試劑盒說明書的適用機型。

3. 單個離子源具備ESI/APCI雙重電離模式,

4. 離子源所用氮氣可加熱,氮氣可達最高溫度≥600℃。

5. 離子源配備真空隔斷閥,無須卸真空,即可拆洗離子源錐孔。

6. 碰撞氣采用高純惰性的氬氣。

7. 檢測器采用光電倍增檢測器或電子倍增檢測器;如果配備電子倍增檢測器,需要額外免費提供3套全新的設(shè)備原裝檢測器。

8. 國產(chǎn)產(chǎn)品

輸液進樣部分技術(shù)要求

9. 二元液相泵,至少配備4個溶劑管路和6通道真空脫氣。

10. 進樣器樣品室容量:不少于10塊標準96微孔板。

系統(tǒng)軟件性能要求

11. 配備專為新生兒串聯(lián)質(zhì)譜篩查設(shè)計的軟件模塊,能夠自動計算新篩指標濃度結(jié)果;展示微孔板示意圖、TIC圖形、離子強度、質(zhì)控樣本是否在控、樣本結(jié)果是否超限。

輔助配套儀器要求

12. 配套提供氮氣發(fā)生器(流量≥35 SPLM,最大輸出壓力不低于7bar)、恒溫振蕩孵育器(可同時放置4塊微孔板,轉(zhuǎn)速:100~1500rpm,溫度:室溫+5℃~70℃)、

13. 不間斷穩(wěn)壓電源(連接的電池可續(xù)航≥30分鐘)、

14. 超聲清洗儀(儀器零配件日常維護清洗)等。

15. 服務(wù)器電腦(處理器CPU性能不低于Intel(R) Xeon(R) Silver 4416+ 2.0G 20C 37.5M、服務(wù)器ECC內(nèi)存≥16g、存儲≥512g固態(tài)及4T熱插拔硬盤)及A4打印機1套。

服務(wù)要求

16. 免費提供場地設(shè)計、設(shè)備安裝調(diào)試、設(shè)備操作與維護培訓(xùn),幫助建立和開發(fā)實驗檢測方法,建立實驗檢測標準化操作規(guī)程。

1

5

超微量分光光度計

1、可通過1-2μL的樣本量,在短時間內(nèi)實現(xiàn)對DNA、RNA和蛋白質(zhì)樣品的定量和定性分析,同時獲得全光譜數(shù)據(jù)。

技術(shù)參數(shù)

2、可計算樣品純度比值(A260/A280 nm及A260/A230 nm)。

3、具備自動測量與自動校準功能。

4、光譜范圍廣(最小波長≤200nm,最大波長≥850nm),適合多種樣品類型的測量:多肽(205 nm)、DNA和RNA (260 nm)、純化蛋白質(zhì)(280 nm)、比色法蛋白質(zhì)測定、光密度測量(600 nm)。

5、針對DNA、蛋白質(zhì)A280、微陣列、蛋白質(zhì)和標記、Pierce 660、Bradford、BCA以及Lowry設(shè)定了預(yù)配置方法,包括自定義方法和數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能的用戶軟件。

6、高樣本濃度范圍:無需進行稀釋,可直接準確測量高濃度樣品。

8、兼容性:對于低濃度和高濃度樣品均可實現(xiàn)較高的檢測精度(2.0 - 1200ng/μL dsDNA及0.06 - 820 mg/mL BSA)

1

二、要求須知:

1、必須由廠家(產(chǎn)品制造商)、區(qū)域總代理或有針對本項目的授權(quán)函的代理商報名,按要求填寫附件2發(fā)送至報名郵箱。

2、推薦產(chǎn)品的規(guī)格型號與報名一致,需使用PPT進行介紹,介紹時間10分鐘,需有該產(chǎn)品制造商(廠家)代表在場。未按要求參加將取消參會資格。

3、參加廠商需證照齊全,經(jīng)營范圍必須包括所咨詢設(shè)備(服務(wù))。并具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任及履行合同所必備技術(shù)能力,參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

4、推薦產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的必須獲得醫(yī)療器械注冊證或一類設(shè)備備案憑證,價格不能高于江西省的限價,配套耗材必須同時提供耗材價格及證明材料,獨有的技術(shù)參數(shù)必須紅線標記出來。咨詢文件中提供醫(yī)療器械注冊證附件一欄(產(chǎn)品技術(shù)要求)相應(yīng)的產(chǎn)品信息

5、咨詢文件按附件1格式制作并膠裝成冊,一式三份(一正二副),不接受未經(jīng)膠裝的資料。

6、在咨詢文件中設(shè)備核心參數(shù)或獨家參數(shù)請用*標注,并在咨詢會上著重介紹說明。

7、參照采購需求調(diào)查要求,如報名家數(shù)不足三家,在報名截止后會電話通知各報名單位,取消本品目咨詢會。

8、報名后需按時參加咨詢會,如會議時間需進行調(diào)整,將會電話通知各個報名單位調(diào)整時間。

9、請將所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)文件與報名文件一并發(fā)送至郵箱

三、報名時間與方式

報名時間:****-****下午17:00時截止。

報名方式:按附件2填寫報名表發(fā)至郵箱****@163.com。

對本次咨詢公告提出詢問,請按以下方式聯(lián)系:

聯(lián)系人:點擊登錄查看 電話:****。

四、咨詢地點與時間

地點:贛州市****

時間:****上午8:30開始(請?zhí)崆?0分鐘到場簽到,8:30未簽到視作放棄參會資格)。

設(shè)備科

****

附件1:贛州市婦幼保健院醫(yī)療設(shè)備咨詢文件

附件2:贛州市婦幼保健院醫(yī)療設(shè)備咨詢報名函

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