詳見技術規(guī)格
二、相關標準:詳見技術規(guī)格 三、技術規(guī)格:1.體表通道:要求≥12道全體表SECG通道。
2.心內(nèi)通道: ≥16道雙極輸入通道,≥32道單級輸入通道;要求雙極采集。
3.顯示器:≥4臺≥24寸液晶顯示器。
4.▲具備心臟三維磁電標測功能。
5.★有創(chuàng)血壓通道≥2個。(提供證明材料)
6.有創(chuàng)血壓:測量范圍不小于(-30 mmHg~250 mmHg)。
7.心率檢驗顯示:30~300 BPM。
8.高通濾波:體表高通0.05Hz-1Hz,心內(nèi)高通DC、0.05Hz-100Hz。
9.低通濾波:心內(nèi)低通200Hz-800Hz,體表低通20Hz-150Hz。
10.體表和心內(nèi)幅值轉(zhuǎn)換:1mV-200mV。
11.具備內(nèi)置刺激功能,且三維標測的軟件可以控制內(nèi)置刺激儀的輸出,外置刺激儀將視為不符合要求。
12.內(nèi)置刺激儀模式包含但不限于電壓刺激和電流刺激。
13.內(nèi)置刺激儀電壓刺激范圍不小于:1V~8V,要求步進可調(diào),步進≤0.5V。
14.內(nèi)置刺激儀電流刺激范圍不小于:0.2mA~20.0mA
15.電流刺激儀最小步進設置≤0.5mA。
16.模擬輸出:≥2路模擬信號輸出。
17.模擬輸出:可選任意體表、心內(nèi)和有創(chuàng)壓力通道作為輸出。
18.消融控制:要求能在電生理標測系統(tǒng)上對消融儀進行遠程顯示和控制。
19.▲電生理標測系統(tǒng)具備心內(nèi)通道激動順序自動對比功能。
20.兼容其他品牌射頻消融儀及心臟三維標測系統(tǒng)。
21.包含但不限于功能如下:分屏對比、Holter實時查找、Mark實時標注、刺激自動存儲、實時存儲回放、后臺圖形編輯、激光打印、多屏顯示、USB移動硬盤和光盤存儲。
22.全程事件自動存儲;具備放電、刺激、標注、凍結、歸類查找功能,自動生成多種手術類型的手術報告版本。
23.▲電生理標測系統(tǒng)具備消融導管頭端四周可顯示四個及以上顏色。
24.電生理標測系統(tǒng)具備具備回收站功能,可恢復所有誤操作(包括誤刪除標測點、模型等)丟失的信息。
25.▲電生理標測系統(tǒng)具有CT/MRI圖像融合功能,能將CT/MRI圖像與三維導航實時構建的心臟模型相融合,精確顯示心腔內(nèi)膜復雜結構。
26.整機具有除顫防護功能,安全標準要達到國家醫(yī)療儀器的最高標準:Ⅰ類,CF 級。(需提供證明文件)
二、配置清單,包含但不限于以下內(nèi)容
序號 | 名稱 | 單位 | 數(shù)量 |
1 | 前置放大器 | 套 | 1 |
2 | 操作臺 | 套 | 1 |
3 | 隔離電源 | 套 | 2 |
4 | 計算機(主機系統(tǒng):CPU≥4核,內(nèi)存≥8G,硬盤≥2T;采用雙硬盤雙系統(tǒng)結構,正版WINDOWS系統(tǒng)) | 套 | 1 |
6 | 壓力傳感器 | 個 | 2 |
7 | 有創(chuàng)壓力導聯(lián)線 | 根 | 2 |
8 | 體表導聯(lián)線 | 根 | 2 |
9 | 顯示器≥24寸 | 臺 | 4 |
10 | 輸出設備 | 臺 | 1 |
交貨時間、地點:合同簽訂后15日內(nèi)到貨,交貨至點擊登錄查看(長沙市中西醫(yī)結合醫(yī)院)指定地點。
付款方式:設備安裝調(diào)試完成且連續(xù)正常穩(wěn)定運行30個工作日后(如設備使用科室有特殊要求按要求執(zhí)行),由甲方(使用科室、設備科和采購辦公室共同參與)、乙方共同正式對設備進行驗收,并填寫《點擊登錄查看設備運行驗收表》。驗收合格后,乙方一次性開具真實合法有效的全額增值稅發(fā)票交付甲方,甲方財務部門在付款資料齊全后依據(jù)審批程序向乙方支付合同總金額的 60 %;驗收合格后設備連續(xù)正常穩(wěn)定運行12個月,經(jīng)使用科室和設備科確認后甲方財務部門依據(jù)審批程序向乙方支付合同總金額的 30 %。設備驗收合格正常運行至質(zhì)保期滿,符合售后服務要求,經(jīng)甲方組織質(zhì)保期驗收,填寫《點擊登錄查看設備質(zhì)保期驗收表》,甲方設備科確認設備驗收合格后,甲方財務部門在付款資料齊全后依據(jù)審批程序向乙方支付合同總金額 10 %的質(zhì)保金。如若驗收不合格,經(jīng)調(diào)試、換件、換機后30個工作日仍未達合格者,甲方有權解除本合同,所造成損失均由乙方負責,乙方應退回甲方已付款項,并應向甲方支付違約金(即合同總金額的30%)。
五、服務標準:★1.設備整機原廠質(zhì)保≥3年,質(zhì)保期內(nèi)更換原廠零部件;終身維護;根據(jù)醫(yī)院需求終身給管理人員、使用人員和相關技術人員予以專業(yè)培訓和指導,并承擔所有相關費用。
2.有維修售后點,質(zhì)保期內(nèi)有原廠工程師≥2次/年定期上門保養(yǎng);接到故障報修后2小時內(nèi)響應、24小時內(nèi)能到達現(xiàn)場解決問題或免費提供備用機或備用配件。
3.提供所有配件原廠價格清單,確保在質(zhì)保期過后以合同價供應(必須保證為市場最低價)。
4.如投標人所投設備需要使用專用試劑耗材,必須同時滿足以下三個條件,投標人必須向院方說明設備專用試劑耗材使用情況,如投標人隱瞞了設備需要使用專用試劑耗材情況,院方有權拒絕驗收設備,拒絕支付設備和試劑耗材費用,院方有權立即解除合同,所有損失(包括間接和直接損失)由投標人承擔。如投標人所投設備不需要使用專用試劑耗材,只需要說明設備不需要使用專用試劑耗材即可。
4.1.專用試劑耗材是指醫(yī)療設備所需使用的試劑耗材在國內(nèi)市場上僅有一個生產(chǎn)廠家生產(chǎn)。
4.2.投標人必須對設備需要使用的專用試劑耗材進行分項報價,折合到一人份。
4.3.投標人必須承諾本設備需使用的專用試劑耗材價格不得高于院方現(xiàn)有同類試劑與耗材的價格,如出現(xiàn)試劑與耗材院方未使用的,則必須承諾此類試劑與耗材不得高于本地區(qū)同類試劑與耗材供應最低價格。
5.根據(jù)需求負責接入醫(yī)院信息化集成管理系統(tǒng),終身軟件升級,并承擔所有相關費用。
六、驗收標準:1、供貨范圍:包括出廠價、貨物到達最終目的地點的相關運輸費、保險、商檢費、消費稅、增值稅、倉儲、裝卸費、安裝、檢測、利潤、稅金、人員培訓等伴隨服務費以及本章技術要求、第六章政府采購合同中的有關要求。
2、附件及零配件(包括專用工具)、備品備件的要求
2.1 特殊工具:投標人應向采購人提供安裝、維修所需的特殊專用工具(含維修軟件)及清單,其費用包括在投標總價之內(nèi)。
2.2 投標人應在投標文件中提供常用耗材、試劑清單及報價(按下表格式提供耗材、試劑清單及報價)
序號 | 耗材/試劑名稱 | 制造商名稱 | 規(guī)格型號 | 報價(人民幣元) |
2.3 投標人所投貨物制造商在國內(nèi)至少有一家零部件倉庫(投標時必須提供相應證明文件),保證10年以上的供應期。在設備正常有效期壽命內(nèi)提供各種零備件維修、供應、更換服務,并且保證每周7天向采購人開放。所需零配件根據(jù)采購人要求以最快方式迅速發(fā)送。
2.4 貨物使用期間,不得強制采購人貨物零配件購新退舊。
3、安裝調(diào)試及驗收
3.1 中標人配合和指導采購人對貨物儲存、安裝和使用場地的建設或改良(含配套設施及條件),確保貨物達到規(guī)定的運行、安裝、使用環(huán)境,保證使用條件安全。
3.2 在貨物到達使用單位,現(xiàn)場場地符合安裝條件后,采購人將通知中標人派技術人員對所投設備全面進行安裝調(diào)試。中標人應派制造商技術人員在7日內(nèi)到達采購人指定安裝地點,并在采購人技術人員在場的情況下開箱清點貨物,組織安裝、調(diào)試,并承擔因此發(fā)生的一切費用。如中標人未在7日內(nèi)到達采購人指定安裝地點,采購人有權自行開箱安裝調(diào)試。開箱如有缺貨、錯裝、損壞或技術問題,中標人應承擔全部責任。
3.3 設備驗收簽字前如有任何質(zhì)量問題,中標人必須無條件更換。
3.4 中標人須承擔貨物驗收前的財產(chǎn)保護責任,在驗收前出現(xiàn)損壞由中標人負責。在安裝運輸過程中如出現(xiàn)人員傷亡及財產(chǎn)損壞由中標人承擔賠償責任。
3.5 設備安裝后,采購人按國際和國家標準、廠方標準、醫(yī)院驗收制度流程及合同要求如儀器設備需要特殊工作條件(如水、電源、磁場強度、溫度、濕度、動強度等)進行驗收。中標人應向采購人提供詳細的驗收標準,驗收手冊和部分驗收專用儀器,并承擔相關費用。設備各項技術性能、指標必須達到合同和技術文件規(guī)定的要求。投標文件中提供詳細的驗收說明。
4、技術服務(含培訓)要求
4.1中標人應向采購人隨設備提供全套設備技術資料,費用已包括在投標價格之內(nèi)。
(1)設備安裝圖;
(2)電氣設備及系統(tǒng)原理圖;
(3)電氣設備及系統(tǒng)安裝線路圖;
(4)構件、機械安裝圖;
(5)安裝、操作手冊(包括電子版);
(6)故障代碼表、維修密碼,開放維修權限;
(7)維護和維修手冊(包括電子版);
(8)詳細維修用的資料和圖紙(包含產(chǎn)品內(nèi)部主要機械結構與控制電路、管路原理圖、控制面板布置圖、接線圖、裝配示意圖);
(9)制造、安裝標準含技術規(guī)范;
(10)出廠檢驗報告及合格證;
(11)安裝和驗收報告(包括驗收數(shù)據(jù)資料);
(12)易損件、零部件和備件清單及折扣,使用壽命;
(13)軟件備份光盤。
4.2 中標人根據(jù)醫(yī)院需求終身給管理人員、使用人員和相關技術人員提供保修、維修、使用培訓服務,培訓內(nèi)容包含不限于設備的基本工作原理,安裝調(diào)試,操作使用,保養(yǎng)維護,至采購人技術人員能正常操作設備的各種功能、簡單的故障排除為止,所需費用由中標人負責。
4.3 投標人須在投標文件中提供詳細的培訓計劃,包含現(xiàn)場培訓,遠程培訓次數(shù)不限。具體培訓時間、地點由采購人另行確定。
七、其他要求:7、設備其它要求及說明
7.1 投標人必須保證提供上述主要參數(shù)及配置的全新原裝產(chǎn)品,保證提供的所有軟件為正版軟件。
7.2 投標人應在投標文件中一次性列出所有優(yōu)惠條件,并作為合同的組成部分之一。
7.3 投標人投標文件中各種參數(shù)必須真實可靠,并以提供投標貨物制造商公開發(fā)布的印刷資料或原版DATA SHEET或檢測機出具的檢測報告為準。如制造商公開發(fā)布的印刷資料或原版DATA SHEET與檢測機出具的檢測報告不一致時,以檢測機出具的檢測報告為準。
7.4 所投設備相關耗材和主要配件需要在投標文件中進行報價,所報價格不含在投標價格中。
7.5 裝機后在設備醒目位置粘貼小貼士,內(nèi)容包括本機器安裝時間、保修期和售后維修電話。醫(yī)療器械及其外包裝上必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,標明產(chǎn)品注冊證書編號。
采購需求僅供參考,相關內(nèi)容以采購文件為準。