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點擊登錄查看氧氣（液態(tài)醫(yī)用氧氣、瓶裝氧氣）方案征集公告
為進一步加強我院招標采購工作的管理，提高采購質量，規(guī)范招標程序，提高資金使用效益，根據(jù)醫(yī)院的采購需求，擬對醫(yī)用液氧、瓶裝氧氣（10L、40L）采購方案進行征集公告，誠邀符合條件的供應商前來提交方案。
一、供應商的資格要求
1、供應商必須是在中華人民共和國境內正式注冊的企業(yè)并具有獨立法人資格；
2、供應商提供的年度財務狀況良好，并在人員、設備、資金點擊登錄查看方面具有相應能力。
3、供應商具備滿足本項目設計、施工的能力
4、供應商具有有效的《危險化學品經(jīng)營許可證》或《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學品生產(chǎn)）；
5、供應商具有有效的《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批準通知書》。
6、供應商或委托的運輸單位具有有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》，經(jīng)營范圍包括危險貨物運輸：2類2項。
7、供應商具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》。
8、對在 信用中國 網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）點擊登錄查看渠道被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應商，不得參與采購活動；
9、本項目不接受聯(lián)合體投標；
二、項目需求及技術要求：
1、液態(tài)醫(yī)用氧氣：
1.1、1年約260000立方米（去年用量為外送175L罐裝液氧1080罐，自制氧氣部分106000立方米）。
1.2、液態(tài)醫(yī)用氧氣質量應符合國家標準，滿足《中華人民共和國藥典》2020年版的質量要求，純度不低于99.5%，投標時在投標文件中提供制造商的《藥品注冊批件》或藥品再注冊批準證明材料。液態(tài)氧有效期 1年。
1.3、驗收標準：按照YY/T0187-94《醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通用技術條件》規(guī)定進行竣工驗收。其中系統(tǒng)每小時泄漏率按不大于0.2%驗收，驗收合格方交付使用。按YY/T0186-94《醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)通用技術條件》或者規(guī)定進行竣工驗收。其中系統(tǒng)每小時增壓率按不大于1%驗收，驗收合格方交付使用。
1.4、醫(yī)院已建有符合國家標準的醫(yī)用液氧罐，現(xiàn)要求對原有儲罐進行升級改造或新建，需有設計施工能力的企業(yè)進行現(xiàn)場考察，對原有儲罐的選址進行評估，在存儲、運送點擊登錄查看條件能夠滿足后續(xù)需要的，通過加裝流量計對供應使用量進行準確計量。對評估后需要新建、改建的，投標人需提供設計方案，并確保符合國家相關標準并通過主管部門的驗收。
2、瓶裝氧氣：10L約100瓶（去年用量：約93瓶）；40L約100瓶（去年用量：約99瓶）；
三、供應商須提交一下材料：(加蓋公司鮮章，按目錄順序，一式三份，現(xiàn)場提交)
1、封面頁(寫明項目名稱、供應商單位名稱、供應商聯(lián)系人及聯(lián)系方式點擊登錄查看)
2、供應商滿足資格要求的相關證明材料
2.1供應商的營業(yè)執(zhí)照及授權書；
2.2供應商具備滿足本項目設計、施工的能力相關證明材料
2.3.供應商具有有效的《危險化學品經(jīng)營許可證》或《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學品生產(chǎn)）；
2.4.供應商具有有效的《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批準通知書》；
2.5.供應商或委托的運輸單位具有有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》，經(jīng)營范圍包括危險貨物運輸：2類2項；
2.6.供應商具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》；
3、液態(tài)醫(yī)用氧氣儲罐升級改造方案（包含但不限于：針對如何選址、加裝流量計、提供改造及布置方案，達到符合驗收標準點擊登錄查看提供詳細的方案）
4、瓶裝氧氣配送方案；
5、投標報價【液態(tài)醫(yī)用氧氣儲罐升級改造報價、瓶裝氧氣報價（10L、40L）、液態(tài)醫(yī)用氧氣報價（按每立方米報價）】
四、現(xiàn)場提交紙質材料的時間及地點：
材料提交截止時間： ****17時00分（北京時間）
材料提交截止地點：點擊登錄查看行政辦公樓一樓醫(yī)院辦公室
五、聯(lián)系方式：
名 稱：點擊登錄查看
地 址：廣西壯族自治區(qū)桂林市****
聯(lián)系方式：劉老師 ****
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