醫(yī)療設(shè)備一批（電鉆等）采購(gòu)公告

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定（須提供具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或法人證書(shū)等證明材料復(fù)印件或掃描件以及《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》），總公司或者分公司只允許一家投標(biāo)，不允許同時(shí)參與本項(xiàng)目投標(biāo)，以分公司名義參與投標(biāo)的，須提供總公司或具有獨(dú)立法人資格的上一級(jí)公司出具的愿為其參與本項(xiàng)目投標(biāo)以及履約等行為承擔(dān)民事責(zé)任的加蓋總公司公章的授權(quán)函，并提供總公司及分公司的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或掃描件加蓋投標(biāo)人公章，原件備查；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)

3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，不允許非法分包或轉(zhuǎn)包；

4.本項(xiàng)目部分接受進(jìn)口產(chǎn)品（進(jìn)口產(chǎn)品是指通過(guò)中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品，相關(guān)內(nèi)容以“財(cái)庫(kù)【2007】119號(hào)文”和“財(cái)辦庫(kù)【2008】248號(hào)文”的相關(guān)規(guī)定為準(zhǔn)）；

5.供應(yīng)商須按照招標(biāo)文件所提供的《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》進(jìn)行承諾，提供《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》，包含但不限于以下內(nèi)容：

（1）參與本項(xiàng)目政府采購(gòu)活動(dòng)時(shí)不存在被有關(guān)部門(mén)禁止參與政府采購(gòu)活動(dòng)且在有效期內(nèi)的情況；

（2）參與本項(xiàng)目投標(biāo)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄（重大違法記錄是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰）；

（3）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)；

（4）為采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目同一合同項(xiàng)下的其他采購(gòu)活動(dòng)。

6.本項(xiàng)目特定資格要求：
（1）投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查；

（2）投標(biāo)人若為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查；

（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門(mén)要求的認(rèn)證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)（或藥品監(jiān)督管理部門(mén)）簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)（或藥品監(jiān)督管理部門(mén)）簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查。

7.符合財(cái)政部和深圳市財(cái)政局關(guān)于誠(chéng)信管理的要求，供應(yīng)商未被列入“失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”；由采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)或采購(gòu)單位通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)（www.creditchina.gov.cn）、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）、深圳市政府采購(gòu)監(jiān)督管理網(wǎng)（www.zfcg.sz.gov.cn）、深圳市信用網(wǎng)（www.szcredit.org.cn）官網(wǎng)進(jìn)行查詢，相關(guān)信息以開(kāi)標(biāo)當(dāng)日的查詢結(jié)果為準(zhǔn)，投標(biāo)文件中無(wú)需提供證明材料。

交易文件獲取起始時(shí)間: **** 17時(shí)00分

交易文件獲取截至?xí)r間: **** 14時(shí)00分

交易文件獲取地點(diǎn): https:****

1.投標(biāo)文件遞交方式：本項(xiàng)目實(shí)行網(wǎng)上投標(biāo)，采用電子投標(biāo)文件。投標(biāo)截止時(shí)間及投標(biāo)時(shí)間均以公告為準(zhǔn)。

2.投標(biāo)截止時(shí)間: **** 14時(shí)00分

3.投標(biāo)文件要求: 詳見(jiàn)招標(biāo)文件

1.開(kāi)標(biāo)/談判時(shí)間：**** 14時(shí)00分（北京時(shí)間）

2.開(kāi)標(biāo)/談判地點(diǎn)：深圳市****

異議/咨詢時(shí)間：**** 17時(shí)00分（北京時(shí)間）至 **** 00時(shí)00分（北京時(shí)間）

答復(fù)/澄清時(shí)間：**** 17時(shí)00分（北京時(shí)間）至 **** 00時(shí)00分（北京時(shí)間）

1.交易文件澄清/修改事項(xiàng)：重要提示：“提出交易文件澄清要求”并不是“對(duì)交易文件提出質(zhì)疑”，供應(yīng)商提出的澄清要求內(nèi)容如出現(xiàn)“質(zhì)疑”字眼，將予以退回。供應(yīng)商如認(rèn)為交易文件使其權(quán)益受到損害，需對(duì)交易文件進(jìn)行質(zhì)疑的，應(yīng)在質(zhì)疑期內(nèi)向交易平臺(tái)遞交書(shū)面質(zhì)疑函。未經(jīng)正式質(zhì)疑的，將影響供應(yīng)商行使向本項(xiàng)目預(yù)算主管單位提起投訴的權(quán)利。

2.交易平臺(tái)有權(quán)對(duì)成交（中標(biāo)）人就本項(xiàng)目要求提供的相關(guān)證明資料（原件）進(jìn)行審查。成交（中標(biāo)）人提供虛假資料被查實(shí)的，則可能面臨被取消本項(xiàng)目成交資格、列入不良行為記錄名單等風(fēng)險(xiǎn)。

3.其他：(無(wú))

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重要提示：供應(yīng)商有義務(wù)在交易活動(dòng)期間瀏覽以上網(wǎng)站，在以上網(wǎng)站公布的與本次交易項(xiàng)目有關(guān)的信息視為已送達(dá)各供應(yīng)商。交易平臺(tái)不再另行電話通知各供應(yīng)商。

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