當(dāng)前位置：
一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：
| 序號(hào) | 設(shè)備名稱(chēng) | 數(shù)量 | 使用科室 |
| 1 | 4臺(tái) | 心血管內(nèi)科/急診醫(yī)學(xué)科 |
擬采購(gòu)方式：同類(lèi)項(xiàng)目多來(lái)源競(jìng)價(jià)采購(gòu)
（一）一般資格條件：
1.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
6.未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站（WWW.creditchina.gov.cn）或“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站（www.ccgp.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重失信行為記錄名單；
7.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。
（二）其他資質(zhì)要求：
1.供應(yīng)商必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商、代理商或經(jīng)銷(xiāo)商。如非制造商，需提供本項(xiàng)目產(chǎn)品的正式授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)必須打印，不得手寫(xiě)；
2.如為醫(yī)療器械產(chǎn)品，報(bào)名供應(yīng)商必須具有：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案證；產(chǎn)品必須具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證。
（三）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、報(bào)名所需資料：
1.如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》完整復(fù)印件或軟件產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料
2.國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》
3.產(chǎn)品或項(xiàng)目授權(quán)書(shū)
4.逐級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照
5.逐級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或備案證
6.法定代表人證明書(shū)和授權(quán)委托書(shū)（若是委托代理人參加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人親筆簽名的委托書(shū)原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件）
7.產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書(shū)
8.產(chǎn)品用戶(hù)清單
*上述報(bào)名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章
四、報(bào)名截止時(shí)間：****15:00
五、報(bào)名方式和聯(lián)系人：
請(qǐng)符合以上條件的單位將相關(guān)的報(bào)名材料加蓋紅章，在****15:00前以PDF文件形式發(fā)送到****@qq.com。郵件命名要求：參加項(xiàng)目名稱(chēng)（品牌型號(hào)）、公司名稱(chēng)、聯(lián)系人及電話(huà)。
報(bào)名截止日期后，相關(guān)通知與要求以郵件方式傳達(dá)，請(qǐng)注意查收與回復(fù)，謝謝！
流程咨詢(xún)聯(lián)系人：樊先生； 聯(lián)系電話(huà)：****
技術(shù)需求聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看 聯(lián)系電話(huà)：****
招（投）標(biāo)管理辦公室
****
