點(diǎn)擊登錄查看-快速采購(gòu)公告(CE****0690)
快速采購(gòu)公告 發(fā)布時(shí)間:**** 17:20
| 基本信息
申購(gòu)主題 | 點(diǎn)擊登錄查看聽力計(jì)和聲阻抗儀項(xiàng)目 | ||
項(xiàng)目名稱 | 點(diǎn)擊登錄查看聽力計(jì)和聲阻抗儀項(xiàng)目 | ||
項(xiàng)目編號(hào) | **** | ||
項(xiàng)目類型 | 貨物采購(gòu) | 采購(gòu)單位 | 點(diǎn)擊登錄查看 |
項(xiàng)目預(yù)算 | 最高限價(jià) | (人民幣) | |
報(bào)名及響應(yīng)開始時(shí)間 | **** 17:20 | 報(bào)名及響應(yīng)結(jié)束時(shí)間 | **** 17:30 |
經(jīng)辦人 | 點(diǎn)擊登錄查看 | 經(jīng)辦人電話 | **** |
經(jīng)辦人 | 點(diǎn)擊登錄查看 | 經(jīng)辦人電話 | **** |
期望收貨時(shí)間 | 合同簽訂后60天交貨 | ||
送貨地址 | 點(diǎn)擊登錄查看(中山大道西183號(hào)) | ||
備注 | 發(fā)布采購(gòu)公告 |
| 采購(gòu)明細(xì)
1采購(gòu)設(shè)備 | 聽力計(jì)和聲阻抗儀 |
數(shù)量 | 1套 |
參考品牌 |
技術(shù)要求
序號(hào) | 技術(shù)要求內(nèi)容 | 評(píng)分等級(jí) | 是否星號(hào)條款 | 是否需要附件說明 |
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1 | 可用于耳聾基礎(chǔ)診斷測(cè)試 | 非常重要 | 否 | 是 |
2 | 聽力計(jì): 1.測(cè)試信號(hào):純音、囀音、脈沖音測(cè)試、窄帶噪聲、白噪聲、言語(yǔ)噪聲掩蔽信號(hào) 2.強(qiáng)度范圍:-10-120dBHL 3.氣導(dǎo)參數(shù):-10-120dBHL, 4.骨導(dǎo)參數(shù):-10-80dBHL,250-8000Hz 5.步進(jìn):1、2 或 5 dB | 非常重要 | 否 | 是 |
3 | 聲阻抗: 1.探測(cè)音頻率:226Hz(可選配678 Hz、800 Hz、 1000 Hz) 2.探測(cè)音強(qiáng)度:85dB SPL±1.5dB; 3.壓力轉(zhuǎn)換:50、100、200和300 daPa/s或自動(dòng) 4.壓力范圍:+400~-600daPa 5.壓力限制:-750daPa和+550daPa 6.聲順范圍:0.1ml至8.0ml ±5%或0.1ml | 非常重要 | 否 | 是 |
4 | 聲反射: 1.同側(cè)刺激頻率(純音):500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、4000Hz 2.同側(cè)刺激強(qiáng)度范圍: 0.5、4kHz:60至100dB HL 3kHz:60至95dB HL 1、2kHz:60至105dB HL 3.對(duì)側(cè)刺激頻率(純音):250Hz、500 Hz、1000 Hz、2000 Hz、3000 Hz、4000 Hz 4.對(duì)側(cè)刺激強(qiáng)度范圍: 250Hz:60至 105dB HL 500Hz~4kHz:60至120dB HL | 非常重要 | 否 | 是 |
5 | 咽鼓管功能: 咽鼓管功能1-未穿孔鼓膜 咽鼓管功能2-穿孔鼓膜 可選咽鼓管功能3-咽鼓管異常開放 連續(xù)的敏感阻抗測(cè)量 | 非常重要 | 否 | 是 |
6 | 配置要求: 1.主機(jī) 1臺(tái) 2.氣導(dǎo)耳機(jī) 1個(gè) 3.對(duì)側(cè)聲反射測(cè)試耳機(jī) 1個(gè) 4.骨導(dǎo)耳機(jī) 1個(gè) 5.患者應(yīng)答器 1個(gè) 6.聲阻抗診斷型探頭 1個(gè) 7.耳膜頭 1個(gè) 8.電腦 1套 9.打印機(jī) 1套 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 資質(zhì)要求
序號(hào) | 要求名稱 | 條件類型 | 要求內(nèi)容 | 是否需要 附件說明 |
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1 | 第1條資質(zhì)參數(shù) | 符合性參數(shù) | 經(jīng)銷公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照 | 是 |
2 | 第2條資質(zhì)參數(shù) | 符合性參數(shù) | 經(jīng)銷公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(若產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械); 經(jīng)銷公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(若產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械) 二選一 | 是 |
3 | 第3條資質(zhì)參數(shù) | 符合性參數(shù) | 按要求填寫并上傳“法定代表人資格證明書”(簽名并加蓋公章) | 是 |
4 | 第4條資質(zhì)參數(shù) | 符合性參數(shù) | 按要求填寫并上傳“法定代表人授權(quán)委托書”(簽名并加蓋公章) | 是 |
5 | 第5條資質(zhì)參數(shù) | 符合性參數(shù) | 按要求填寫并上傳“供應(yīng)商資格聲明”(簽名并加蓋公章) | 是 |
6 | 第6條資質(zhì)參數(shù) | 符合性參數(shù) | 按要求填寫并上傳“廉潔承諾書”(簽名并加蓋公章) | 是 |
7 | 第7條資質(zhì)參數(shù) | 符合性參數(shù) | 生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商營(yíng)業(yè)執(zhí)照 | 是 |
8 | 第8條資質(zhì)參數(shù) | 符合性參數(shù) | 生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(若產(chǎn)品為國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品); 上級(jí)代理商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(若產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械); 上級(jí)代理商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(若產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械); 三選一 | 是 |
9 | 第9條資質(zhì)參數(shù) | 符合性參數(shù) | 醫(yī)療器械備案憑證/注冊(cè)證(若產(chǎn)品為醫(yī)療器械則提供證件否則提供說明) | 是 |
| 商務(wù)要求
序號(hào) | 要求名稱 | 條件類型 | 要求內(nèi)容 | 是否需要 附件說明 |
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1 | 設(shè)備保修年限 | 評(píng)分性參數(shù) | 2年, 3年, 4年及以上 | 是 |
2 | 產(chǎn)品銷售授權(quán)委托書 | 評(píng)分性參數(shù) | 廠家(生產(chǎn)商)直接銷售或區(qū)域總代理銷售, 廠家(生產(chǎn)商)授權(quán)的第一級(jí)代理, 其他授權(quán)銷售方式 | 是 |
3 | 產(chǎn)品彩頁(yè)、技術(shù)參數(shù)及配置清單 | 評(píng)分性參數(shù) | 請(qǐng)上傳產(chǎn)品彩頁(yè)、技術(shù)參數(shù)及配置清單 | 是 |
4 | 近三年同型號(hào)設(shè)備全國(guó)用戶名單 | 評(píng)分性參數(shù) | 將廣州市用戶、廣東省用戶置于名單開頭 | 是 |
5 | 付款方式、包裝運(yùn)輸、保險(xiǎn)、安裝驗(yàn)收要求 | 評(píng)分性參數(shù) | 嚴(yán)格按醫(yī)院合同范本要求 | 否 |
6 | 近三年同型號(hào)設(shè)備的合同(顯示具體配置方可得分) | 評(píng)分性參數(shù) | 提供0份, 提供1份, 提供2份, 提供3份, 提供4份及以上 | 是 |
7 | 售后服務(wù)要求(上傳售后服務(wù)說明以及廠家的售后服務(wù)承諾函) | 評(píng)分性參數(shù) | 1、保修期:整機(jī)保修2年(含)以上(提供的配件生產(chǎn)日期需為近兩年內(nèi));2、報(bào)修響應(yīng)時(shí)間:≤24小時(shí);3、提供用戶操作手冊(cè)(含電子版)、操作培訓(xùn)、日常維護(hù)培訓(xùn);4、軟件終身重裝及升級(jí);5、提供數(shù)據(jù)采集接口協(xié)議;6、根據(jù)院方要求配置相應(yīng)的設(shè)備狀態(tài)監(jiān)測(cè)儀(慈安通)并可接入醫(yī)院現(xiàn)有的設(shè)備運(yùn)行監(jiān)測(cè)網(wǎng);7、對(duì)接院內(nèi)在用信息系統(tǒng)(如需);8、首次計(jì)量檢測(cè)(適用于計(jì)量設(shè)備);9、注明易損件使用壽命、單價(jià)。 | 是 |