包內(nèi)容 | 最高限價(jià) | 數(shù)量 | 單位 | 簡(jiǎn)要技術(shù)要求 |
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導(dǎo)尿包 | 0.00元 | 1 | 批 | 詳見(jiàn)遴選文件 |
包內(nèi)容 | 最高限價(jià) | 數(shù)量 | 單位 | 簡(jiǎn)要技術(shù)要求 |
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凡士林紗布 | 0.00元 | 1 | 批 | 詳見(jiàn)遴選文件 |
包內(nèi)容 | 最高限價(jià) | 數(shù)量 | 單位 | 簡(jiǎn)要技術(shù)要求 |
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γ型含銅含吲哚美辛宮內(nèi)節(jié)育器 | 0.00元 | 1 | 批 | 詳見(jiàn)遴選文件 |
包內(nèi)容 | 最高限價(jià) | 數(shù)量 | 單位 | 簡(jiǎn)要技術(shù)要求 |
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麥康凱瓊脂培養(yǎng)基、營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、SS瓊脂培養(yǎng)基 | 0.00元 | 1 | 批 | 詳見(jiàn)遴選文件 |
包內(nèi)容 | 最高限價(jià) | 數(shù)量 | 單位 | 簡(jiǎn)要技術(shù)要求 |
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全自動(dòng)電解質(zhì)分析儀(設(shè)備廠家:梅州**** | 0.00元 | 1 | 批 | 詳見(jiàn)遴選文件 |
包內(nèi)容 | 最高限價(jià) | 數(shù)量 | 單位 | 簡(jiǎn)要技術(shù)要求 |
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血?dú)馍治鰞x(設(shè)備廠家: 廣州**** | 0.00元 | 1 | 批 | 詳見(jiàn)遴選文件 |
包內(nèi)容 | 最高限價(jià) | 數(shù)量 | 單位 | 簡(jiǎn)要技術(shù)要求 |
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全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀(設(shè)備廠家:亞輝龍型號(hào) 3000H:)相關(guān)試劑 | 0.00元 | 1 | 批 | 詳見(jiàn)遴選文件 |
包內(nèi)容 | 最高限價(jià) | 數(shù)量 | 單位 | 簡(jiǎn)要技術(shù)要求 |
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梅毒螺旋體抗體檢測(cè)試劑、甲型肝炎病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒、戊型肝炎病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒 | 0.00元 | 1 | 批 | 詳見(jiàn)遴選文件 |
包內(nèi)容 | 最高限價(jià) | 數(shù)量 | 單位 | 簡(jiǎn)要技術(shù)要求 |
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肺炎支原體抗體肺炎衣原體抗體呼吸道合胞病毒抗體腺病毒抗體柯薩奇病毒B組抗體聯(lián)合 | 0.00元 | 1 | 批 | 詳見(jiàn)遴選文件 |
一、供應(yīng)商資格條件
供應(yīng)商是指向采購(gòu)人提供貨物、工程或者服務(wù)的法人、其他組織或者自然人。以下簡(jiǎn)稱(chēng)供應(yīng)商。合格的供應(yīng)商應(yīng)首先符合政府采購(gòu)法第二十二條規(guī)定的基本條件,同時(shí)符合根據(jù)該項(xiàng)目特殊要求設(shè)置的特定資格條件。
(一)基本資格條件
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力;
4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
(二)特定資格條件:
1、供應(yīng)商為所投貨物的制造商時(shí),提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外);供應(yīng)商非所投貨物的制造商時(shí),還應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(適用第三類(lèi)醫(yī)療器械)或者《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(適用第二類(lèi)醫(yī)療器械)。
2、產(chǎn)品提供有效期內(nèi)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《中華人民共和國(guó)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證明》(進(jìn)口器械)(適用第二、三類(lèi)醫(yī)療器械),或《醫(yī)療器械備案憑證》(適用第一類(lèi)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械)。特種設(shè)備提供特種設(shè)備生產(chǎn)許可證等掃描件。
3、響應(yīng)產(chǎn)品屬于醫(yī)用試劑、耗材的還需具有醫(yī)用試劑、耗材生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢部門(mén)醫(yī)用試劑、耗材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、產(chǎn)品彩頁(yè)資料等全套資料。
4、投標(biāo)產(chǎn)品若屬于進(jìn)口器械的,需提供制造商或中國(guó)境內(nèi)授權(quán)代理授權(quán)書(shū)和 《口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》。國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品招標(biāo)時(shí)廠家授權(quán)不作為資格要求,但是合同簽訂時(shí),必須提供廠家授權(quán)。
獲取文件期限:**** 至 ****
文件購(gòu)買(mǎi)費(fèi):0.00元
獲取文件地點(diǎn):在“行采家”平臺(tái)(https:****)自行下載采購(gòu)文件
方式或事項(xiàng):
1、凡有意參加耗材采購(gòu)的供應(yīng)商應(yīng)通過(guò)“行采家”平臺(tái)(https:****)進(jìn)行注冊(cè),成為行采家平臺(tái)供應(yīng)商。
2、公告時(shí)間:發(fā)布之日****至****9:30前。
3、紙質(zhì)響應(yīng)文件遞交時(shí)間:****9:00-9:30(北京時(shí)間)。
4、響應(yīng)文件遞交地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看小會(huì)議室。
詢價(jià)響應(yīng)文件遞交開(kāi)始時(shí)間: **** 09:00
詢價(jià)響應(yīng)文件遞交結(jié)束時(shí)間: **** 09:30
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